מדינה: איטליה
שפה: איטלקית
מקור: Ministero della Salute
DESAMETASONE
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
QH02AB02
dexamethasone
DESAMETASONE - 2.76 mg, DESAMETASONE - 2 mg
FLACONE 20 ML, FLACONE DA 100 ML, FLACONE 50 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
DEXAMETHASONE
BOVINE - BOVINI - LATTE - 72 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRE - CAPRINI - LATTE - 14 giorni - USO ENDOVENOSO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 60 giorni - USO ENDOVENOSO; CAVALLI DPA - EQUIDI - CARNE - 8 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; CAVALLI DPA - EQUIDI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAVALLI DPA - EQUIDI - CARNE - 8 giorni - USO INTRARTICOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRARTICOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRARTICOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINE - BOVINI - LATTE - 72 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRE - CAPRINI - CARNE - 60 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CAPRE - CAPRINI - LATTE - 14 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
1979-09-20
PSC020G06 03 148x297mm Black DEXADRESON® 2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLO NON DESTINATO ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO UMANO, CANE E GATTO 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO: Intervet International BV Wim de Körverstraat 35 - NL-5381 AN Boxmeer (Olanda) RAPPRESENTANTE IN ITALIA: MSD Animal Health S.r.l. Via Fratelli Cervi snc - Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova - 20090 Segrate (Milano) PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE: Intervet International BV Wim de Körverstraat 35 - NL-5381 AN Boxmeer (Olanda) _OPPURE_ Intervet International GmbH Feldstraße 1° - Unterschleißheim (Germania) 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Dexadreson, 2 mg/ml, soluzione iniettabile per cavallo non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano, cane e gatto. Desametasone. 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI 1 ml di soluzione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Desametasone sodio fosfato 2,63 mg (equivalente a desametasone 2,00 mg) ECCIPIENTI: Alcol benzilico 15,6 mg 4. INDICAZIONI Azione anti-infiammatoria, azione anti-allergica, azione anti-shock (limitatamente a cane e gatto), azione gluconeogenica, induzione del parto. 5. CONTROINDICAZIONI Il prodotto non deve essere somministrato in animali affetti da diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali e cardiaci, ulcere corneali, gastriche e duodenali, glaucoma ed infezioni virali o fungine. Le malattie infettive non devono essere trattate con i corticosteroidi, a meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapia anti-infettiva specifica. Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo. 6. REAZIONI AVVERSE L’induzione del parto con corticosteroidi può essere associata con una ridotta vitalità dei nati e un incremento dell’incidenz קרא את המסמך השלם
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di soluzione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Desametasone sodio fosfato 2,63 mg (equivalente a desametasone 2,00 mg) ECCIPIENTI: Alcol benzilico 15,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cavallo, bovino, suino, capra, cane e gatto. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Azione anti – infiammatoria. Azione anti – allergica. Azione anti – shock (limitatamente a cane e gatto). Azione gluconeogenica. Induzione del parto. 4.3 CONTROINDICAZIONI Diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali e cardiaci, ulcere corneali, gastriche e duodenali, glaucoma ed infezioni virali o fungine. Le malattie infettive non devono essere trattate con i corticosteroidi, a meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapia anti- infettiva specifica. Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nei casi di laminite negli equini, Dexadreson va utilizzato solo nelle primissime fasi della malattia. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario nei casi di somministrazione intrarticolare. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Tutte le iniezioni intrarticolari devono essere precedute dal prelievo dall'articolazione di una quantità di liquido sinoviale uguale a quella da iniettare ed essere effettuate in condizioni di rigorosa asepsi. Se ne sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poco prevedibile) durata d’azione, che amplifica gli effetti collaterali rendendo tale molecola fo קרא את המסמך השלם