מדינה: בלגיה
שפה: הולנדית
מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Methylprednisolonacetaat 40 mg/ml
Pfizer SA-NV
H02AB04
Methylprednisolone Acetate
40 mg/ml
Suspensie voor injectie
Methylprednisolonacetaat 40 mg
Intra-articulair gebruik; Intrabursaal gebruik; Intralaesionaal gebruik; Intramusculair gebruik; Peri-articulair gebruik; Rectaal gebruik
Methylprednisolone
CTI-code: 061844-02 - De grootte van de verpakking: 3 x 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062304815 - CNK-code: 0036863 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 061844-01 - De grootte van de verpakking: 1 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062304075 - CNK-code: 0033746 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1971-10-01
Bijsluiter 23G03 1 23G03 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DEPO-MEDROL 40 MG/1 ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE DEPO-MEDROL 80 MG/2 ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE DEPO-MEDROL 200 MG/5 ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE methylprednisolonacetaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Depo-Medrol en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2 Wanneer mag u Depo-Medrol niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Depo-Medrol? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Depo-Medrol? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DEPO-MEDROL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dit medicijn bevat methylprednisolonacetaat. Methylprednisolonacetaat behoort tot de groep van glucocorticoïden. Methylprednisolon remt de lokale ontstekingsverschijnselen (warmte, zwelling, pijn, roodheid) en de allergische reacties (overgevoeligheid). Het beïnvloedt ook meerdere organen en stofwisselingsprocessen in het lichaam. Zo wordt het gebruikt voor de behandeling van talloze aandoeningen zoals: reumatische aandoeningen van diverse oorsprong; peesontstekingen; allergische aandoeningen zoals astma, geneesmiddelenallergie; huidaandoeningen; oogaandoeningen van allergische of inflammatoire oorsprong; bepaalde ontstekingen ter hoogte van het maagdarmkanaal; bepaalde aandoeningen van de luchtwegen; bepaalde ernstige bloedziekten; gebrekkige bijnierschorswerking. 2. WANNEER MAG U DEPO-MEDROL קרא את המסמך השלם
Samenvatting van de productkenmerken 23G03 1/23 23G03 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Depo-Medrol 40 mg/1 ml suspensie voor injectie Depo-Medrol 80 mg/2 ml suspensie voor injectie Depo-Medrol 200 mg/5 ml suspensie voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De werkzame stof is methylprednisolonacetaat. Depo-Medrol 40 mg/1 ml bevat 40 mg methylprednisolonacetaat in 1 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml). Depo-Medrol 80 mg/2 ml bevat 80 mg methylprednisolonacetaat in 2 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml). Depo-Medrol 200 mg/5 ml bevat 200 mg methylprednisolonacetaat in 5 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Steriele suspensie voor injectie voor eenmalig gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Glucocorticoïden dienen als een zuivere symptomatische behandeling beschouwd te worden, tenzij bij bepaalde endocriene stoornissen, waar zij als substitutiebehandeling worden toegepast. A. Intramusculaire toediening Methylprednisolonacetaat (Depo-Medrol) is niet geschikt voor de behandeling van acute levensbedreigende toestanden. Wanneer een snel hormonaal effect met een maximale intensiteit gewenst wordt, dient een zeer oplosbaar glucocorticoïd zoals methylprednisolonnatriumsuccinaat (Solu-Medrol) I.V. toegediend te worden. Wanneer orale toediening onmogelijk is en dit product in aanmerking komt voor de behandeling van de aandoening, is intramusculair gebruik van Depo-Medrol in de volgende gevallen aangewezen: Anti-inflammatoire behandeling - Reumatische aandoeningen Als adjuvans voor de onderhoudstherapie (analgetica, kinesitherapie, fysiotherapie...) en voor kortstondig gebruik (om de patiënt over een acute episode of exacerbatie heen te helpen) bij: Samenvatting van de productkenmerken 23G03 2/23 - Arthritis psoriatica - Spondylitis ankylopoietica Voor de volgende indicaties dient, indien mogelijk, de voorkeur gegeven te worden aan een in situ toediening: - Post-tr קרא את המסמך השלם