מדינה: אוסטריה
שפה: גרמנית
מקור: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Tiamulinhydrogenfumarat für Tiere
Novartis Animal Health GmbH
J02AA
100 ml (Glasflasche Amber + weissen Polyethylenverschluss), Laufzeit: 48 Monate 1 l (Polyethylenflasche +HDPE-Verschluss+ Polypr
Antibiotics
{ DENAGARD „NOVARTIS“ 125 MG/ML - LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR TIERE } Znotl12,5gi6_a, 18.11.2008, seite 1/4 PACKUNGSBEILAGE DENAGARD „NOVARTIS“ 125 MG/ML - LÖSUNG ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR TIERE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Novartis Animal Health GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Österreich Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Österreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Denagard „Novartis“ 125 mg/ml - Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere Wirkstoff: Tiamulin Hydrogenfumarat 3. ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthalten: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: 125 mg Tiamulin Hydrogenfumarat (entsprechend 101,2 mg Tiamulin) HILFSSTOFFE: 0,9 mg p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,1 mg p-Hydroxybenzoesäurepropylester SONSTIGE BESTANTEILE: Citronensäure-1-hydrat, di-Natriumhydrogenphosphat-2-hydrat, Äthanol, gereinigtes Wasser 4. ANWENDUNGSGEBIETE Denagard „Novartis“ 125 mg/ml - Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere eignet sich zur Behandlung von durch Tiamulin-empfindliche Erreger verursachte Erkrankungen der Atemwege und der Gelenke (insbes. Mykoplasmen-Infektionen) beim Schwein sowie der Schweinedysenterie (_Brachyspira hyodysenteriae)_ und zur Behandlung von durch Mykoplasmen bedingte Atemwegserkrankungen beim Geflügel. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der Hilfsstoffe. { DENAGARD „NOVARTIS“ 125 קרא את המסמך השלם
{ DENAGARD „NOVARTIS“ 125 MG/ML – LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR TIERE} Znotl125fi8_a, 18.11.2008, seite 1/6 ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Denagard „Novartis“ 125 mg/ml - Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthalten: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: 125 mg Tiamulin Hydrogenfumarat (entsprechend 101,2 mg Tiamulin) HILFSSTOFFE: 0,9 mg p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,1 mg p-Hydroxybenzoesäurepropylester SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Schwein, Huhn, Pute 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Behandlung von durch Mykoplasmen bedingte Infektionen des Respirationstraktes, von durch Mykoplasmen bedingte Arthritiden und der Schweinedysenterie. Schwein: Schweinedysenterie mit Beteiligung von _Brachyspira hyodysenteriae_ Respiratorische Erkrankungen wie Enzootische Pneumonie (_Mycoplasma _ _ _ _ _ _ _ _hyopneumoniae_ ) und Actinobacillus-Pleuropneumonie, durch Mykoplasmen bedingte Arthritiden Huhn: Durch Mykoplasmen bedingte Synovitis und Infektionen des Respirationstraktes wie CRD Pute: Durch Mykoplasmen bedingte Infektionen des Respirationstraktes wie infektiöse Sinusitis. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der Hilfsstoffe. { DENAGARD „NOVARTIS“ 125 MG/ML – LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR TIERE} Znotl125fi8_a, 18.11.2008, sei קרא את המסמך השלם