מדינה: לטביה
שפה: לטבית
מקור: Zāļu valsts aģentūra
Takrolims
Sandoz d.d., Slovenia
L04AD02
Tacrolimusum
5 mg
Ilgstošās darbības kapsula, cietā
Pr.
Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
30-SEP-24
SASKAŅOTS ZVA 16-08-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM DAILIPORT 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS DAILIPORT 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS DAILIPORT 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS DAILIPORT 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS DAILIPORT 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS tacrolimusum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Dailiport un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Dailiport lietošanas 3. Kā lietot Dailiport 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Dailiport 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR DAILIPORT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Dailiport satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc tam, kad Jums ir transplantēts kāds orgāns (aknas vai niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst. Dailiport lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu organisms varēs pieņemt transplantēto orgānu. Dailiport Jums var parakstīt arī, lai pārtrauktu transplantēto aknu, nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu gadījumos, ja jebkāda veida iepriekšēja terapija, ko esat saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju. Dailiport paredzēts lietošanai pieaugušajiem. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS DAILIPORT LIETOŠANAS NELIETOJIET DAILIPORT ŠĀDOS GADĪJUMOS: קרא את המסמך השלם
SASKAŅOTS ZVA 16-08-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Dailiport 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Dailiport 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Dailiport 2 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Dailiport 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Dailiport 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā). Palīgvielas ar zināmu iedarbību Dailiport 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 51 mg laktozes (monohidrāta veidā). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5,4 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E 110). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,4 mikrogramus alūra sarkanā AC (E 129). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3,4 mikrogramus tartrazīna (E 102). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā). Palīgvielas ar zināmu iedarbību Dailiport 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 102 mg laktozes (monohidrāta veidā). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 7,4 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E 110). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,6 mikrogramus alūra sarkanā AC (E 129). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā). Palīgvielas ar zināmu iedarbību Dailiport 2 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 204 mg laktozes (monohidrāta veidā). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 9,3 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E 110). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,8 mikrogramus alūra sarkanā AC (E 129). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 17,4 mikrogramus tartrazīna (E 102). Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (_tacrolimus קרא את המסמך השלם