CRIXIVAN Capsule

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

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הורד מאפייני מוצר (SPC)
13-02-2007

מרכיב פעיל:

Indinavir (Sulfate d'indinavir)

זמין מ:

MERCK CANADA INC

קוד ATC:

J05AE02

INN (שם בינלאומי):

INDINAVIR

כמות:

300MG

טופס פרצבטיות:

Capsule

הרכב:

Indinavir (Sulfate d'indinavir) 300MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

100

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

HIV PROTEASE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133330004; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2016-11-01

מאפייני מוצר

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRIXIVAN
®
GÉLULES DE SULFATE D’INDINAVIR
200 ET 400 MG
(SOUS FORME D’INDINAVIR)
INHIBITEUR DE LA PROTÉASE DU VIH
MERCK FROSST CANADA LTÉE
Date de révision :
16711, autoroute Transcanadienne
le 13 février 2007
Kirkland QC H9H 3L1
Canada
www.merckfrosst.com
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 110356
1077-a,2,07
CRIXIVAN
®
est une marque déposée de Merck & Co., Inc., utilisée sous licence.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............................
1
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.....................................................
1
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE................................................................................
1
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................
1
EFFETS
INDÉSIRABLES...................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
12
SURDOSAGE.....................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................
14
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE.........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..........................
16
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................................
17
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................................
17
ÉTUDES
CLINIQUES..........................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE...........................................
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-10-2016

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