Constella

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

linaclotide

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

A06AX04

INN (שם בינלאומי):

linaclotide

קבוצה תרפויטית:

Drugs for constipation

איזור תרפויטי:

Irritable Bowel Syndrome

סממני תרפויטית:

Constella is indicated for the symptomatic treatment of moderate to severe irritable-bowel syndrome with constipation (IBS-C) in adults.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2012-11-26

עלון מידע

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CONSTELLA 290 MICROGRAMS HARD CAPSULES
linaclotide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Constella is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Constella
3.
How to take Constella
4.
Possible side effects
5.
How to store Constella
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CONSTELLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CONSTELLA IS USED FOR
Constella contains the active substance linaclotide. It is used to
treat the symptoms of moderate to severe
irritable bowel syndrome (often just called “IBS”) with
constipation in adult patients.
IBS is a common gut disorder. The main symptoms of IBS with
constipation include:

stomach or abdominal pain,

feeling bloated,

infrequent, hard, small or pellet-like stools (faeces).
These symptoms may vary from person to person.
HOW CONSTELLA WORKS
Constella acts locally in your gut, helping you to feel less pain and
less bloated, and to restore the normal
functioning of your bowels. It is not absorbed into the body, but
attaches to receptor called guanylate cyclase
C on the surface of your gut. By attaching to this receptor, it blocks
the sensation of pain and allows liquid to
enter from the body into the gut, thereby loosening the stools and
increasing your bowel movements.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CONSTELLA
DO NOT TAKE CONSTELLA
-
if you are allergic to linaclotide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in se
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Constella 290 micrograms hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 290 micrograms of linaclotide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
White to off-white-orange opaque capsule (18 mm x 6.35 mm) marked
“290” with grey ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Constella is indicated for the symptomatic treatment of moderate to
severe irritable bowel syndrome with
constipation (IBS-C) in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule (290 micrograms) once daily.
Physicians should periodically assess the need for continued
treatment. The efficacy of linaclotide has been
established in double-blind placebo-controlled studies for up to 6
months. If patients have not experienced
improvement in their symptoms after 4 weeks of treatment, the patient
should be re-examined and the benefit
and risks of continuing treatment reconsidered.
_Special populations_
_Patients with renal or hepatic impairment_
No dose adjustments are required for patients with hepatic or renal
impairment (see section 5.2).
_Elderly patients_
For elderly patients, although no dose adjustment is required, the
treatment should be carefully monitored
and periodically re-assessed (see section 4.4).
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Constella in children aged 0 to18 years
have not yet been established. No data are
available.
This medicinal product should not be used in children and adolescents
(see sections 4.4 and 5.1).
Method of administration
Oral use. The capsule should be taken at least 30 minutes before a
meal (see section 4.5).
4.3
CONTRAINDICATIONS
3
Hypersensitivity to linaclotide or to any of the excipients listed in
section 6.1.
Patients with known or suspected mechanical gastrointestinal
obstruction.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Constella should be used after organic diseases have
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-11-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים