CLOPIXOL-ACUPHASE 50MG/ML SOLUTION

מדינה: קנדה

שפה: אנגלית

מקור: Health Canada

קנה את זה

מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
16-04-2014

מרכיב פעיל:

ZUCLOPENTHIXOL ACETATE

זמין מ:

LUNDBECK CANADA INC

קוד ATC:

N05AF05

INN (שם בינלאומי):

ZUCLOPENTHIXOL

כמות:

50MG

טופס פרצבטיות:

SOLUTION

הרכב:

ZUCLOPENTHIXOL ACETATE 50MG

מסלול נתינה (של תרופות):

INTRAMUSCULAR

יחידות באריזה:

5X1ML/5X2ML

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

THIOXANTHENES

leaflet_short:

Active ingredient group (AIG) number: 0127601001; AHFS:

מצב אישור:

APPROVED

תאריך אישור:

1997-01-30

מאפייני מוצר

                                _ _
_ _
_Page 1 of 34_
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
CLOPIXOL
®
Zuclopenthixol Tablets Lundbeck Std.
(10 mg and 25 mg zuclopenthixol as zuclopenthixol hydrochloride)
Lundbeck standard
Pr
CLOPIXOL-ACUPHASE
®
50 mg/mL Zuclopenthixol Intramuscular Injection
(45.25 mg/mL zuclopenthixol as zuclopenthixol acetate)
Lundbeck standard
Pr
CLOPIXOL
® DEPOT
200 mg/mL Zuclopenthixol Intramuscular Injection
(144.4 mg/mL zuclopenthixol as zuclopenthixol decanoate)
Lundbeck standard
ANTIPSYCHOTIC AGENT
Lundbeck Canada Inc.
1000 De la Gauchetière Street West
Suite 500
Montréal, QC
H3B 4W5
Date of Revision:
08 April 2014
Submission Control No : 171198
_ _
_ _
_Page 2 of 34_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................14
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
............................
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-04-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה