Clopidogrel ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Archie Samuel s.r.o.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agents antithrombotiques

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                23
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
24
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel ratiopharm et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel ratiopharm
3.
Comment prendre Clopidogrel ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Le Clopidogrel ratiopharm contient un composant actif appelé
clopidogrel, lequel appartient à une
classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les
plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments, qui s’agrègent lors
de la coagulation du sang. En
empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires
réduisent le risque de formation de caillots
sanguins (phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel ratiopharm est utilisé chez l’adulte pour éviter la
formation de caillots sanguins
(thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides.
Cette maladie également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident
v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé contient 3,80 mg
d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
En cas d’oubli d’une prise :
-
si le patient s’en aperçoit moins de 12 heures après l’horaire
prévu de la prise : le patient doit
prendre cette dose immédiatement puis prendre la dose suivante à
l’horaire habituel.
-
si le patient s’en aperçoit plus de 12 heures après l’horaire
prévu : le patient doit prendre la dose
suivante à l’horaire habituel, sans doubler la dose.

Population pédiatrique
Le clopidogrel ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison
de problèmes d’efficacité (voir
rubrique 5.1).

Chez l’insuffisant rénal
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuffisance
rénale (voir rubrique 4.4).

Chez l’insuffisant hépatique
L’expérience de ce traitement est limitée chez les patients
présentant une insuf
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-12-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים