Clopidogrel HCS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

HCS bvba 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwzakrzepowe

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2010-10-28

עלון מידע

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים