Clopidogrel BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agenti antitrombotici

איזור תרפויטי:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:- Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. - I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2008-07-16

עלון מידע

                                Medicinale non più autorizzato
42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora , o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel BMS
3.
Come prendere Clopidogrel BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ CLOPIDOGREL BMS E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel BMS appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche ancora
più piccole dei globuli bianchi
e dei globuli rossi, e che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici diminuiscono la
possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel BMS va assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel BMS le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi),
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel BMS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel ( come
idrogenosolfato).
Eccipienti: ogni compressa contiene 3 mg di lattosio e 3,3 mg di olio
di ricino idrogenato .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Rosa, rotonda, biconvessa con inciso su un lato “75” e
sull’altro lato “1171”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:
•
Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico (da 7
giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante periferica
comprovata
•
Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
•
Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere
iniziato con una
singola dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una
volta al giorno (in
associazione ad acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg -325 mg al giorno).
Dato che dosi
s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים