Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Biogaran

קוד ATC:

B01AC03

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotické činidla

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Prevence aterotrombotických příhod Klopidogrel je indikován:u Dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel BGR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel BGR užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel BGR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel BGR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL BGR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patří do skupiny
léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky jsou velmi malá tělíska v krvi, která
se při srážení krve shlukují.
Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel BGR se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých tepnách (arteriích). Proces vzniku
krevních sraženin v tepnách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
je např. mozková mrtvice, srdeční
infarkt nebo smrt).
Přípravek Clopidogrel BGR Vám by
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel BGR 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108,125 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Růžové, kulaté a mírně konvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Sekundární prevence aterotrombotických příhod_
Klopidogrel je indikován:
-
U dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před
několika málo až méně než před
35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před
7 dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin.
-
U dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:
-
Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q
infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní
koronární intervenci
podstupují implantaci stentu, v kombinaci s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA).
-
Akutní infarkt myokardu se ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní_
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
-
Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s akutním koronárním syndromem:
3
-
bez ST elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה