Clopidogrel Teva Pharma B.V.

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrobromide)

זמין מ:

Teva Pharma B.V. 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agenti antitrombotici

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Prevenzione di atherothrombotic eventsClopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA);ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationIn pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-K antagonisti (VKA) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con ASA per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2011-06-16

עלון מידע

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Teva Pharma B.V. e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Come prendere Clopidogrel Teva Pharma B.V.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Teva Pharma B.V.
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL TEVA PHARMA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Teva Pharma B.V contiene clopidogrel e appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Agisce impedendo l’aggregazione di
alcune particelle presenti nel sangue
(dette “piastrine”) in coauguli sanguigni, che possono bloccare
l’afflusso di sangue a parti importanti
del corpo, inclusi cuore e cervello.
Se lei soffre di indurimento delle arterie (“aterosclerosi”), il
rischio di formazione di coaguli di sangue
nei vasi sanguigni è maggiore. Negli adulti Clopidogrel Teva Pharma
B.V. riduce il rischio di
formazione dei coaguli con conseguente riduzione del rischio di
disturbi gravi quali arresto cardiaco e
ictus.
Le è stato prescritto Clopidogrel Teva Pharma B.V. perché:
•
Lei presenta indurimento delle arterie e recentemente ha avuto un
attacco cardiaco, ictus o
soffre di un disturbo chiamato “arteriopatia per
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
bromidrato).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,16 mg di lattosio
monoidrato e 10 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film di colore da rosa chiaro a rosa, a forma
di capsula, con inciso “C75” su
un lato e liscia sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_ _
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica _
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
•
Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito
a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento.
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-02-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-02-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-02-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-02-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים