Clopidogrel ratiopharm GmbH

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

klopidogreeli

זמין מ:

Archie Samiel s.r.o.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitromboottiset aineet

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-ST-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel ratiopharm GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
ratiopharm GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel ratiopharm GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään aikuisille
estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien sekundaaripreventioon:
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suurenemine
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים