Clopidogrel Krka

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotische middelen

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:Patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
clopidogrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL KRKA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel Krka bevat clopidogrel en behoort tot een groep van
geneesmiddelen die
bloedplaatjesaggregatieremmers wordt genoemd. Bloedplaatjes zijn zeer
kleine bloedbestanddelen, die
samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door deze samenklontering te
voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces
dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Krka wordt ingenomen door volwassenen om vorming van
bloedstolsels (trombi) in de
verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend
staat als atherotrombose, dat
kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte,
hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel Krka voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt waarbij de slagaders verharden (ook bekend als
atherosclerose), en
-
u voo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Krka 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, ronde en licht convexe filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Secundaire preventie van atherotrombotische complicaties_
Clopidogrel is geïndiceerd bij:
-
Volwassen patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele
dagen tot minder dan 35
dagen), na een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7
dagen tot minder dan 6
maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.
-
Volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een
plaatsing van een
stent ondergaan na een percutane coronaire interventie, in combinatie
met
acetylsalicylzuur (ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA bij
patiënten die
percutane coronaire interventie ondergaan (inclusief patiënten die
een stentplaatsing
ondergaan) of medisch behandelde patiënten die geschikt zijn voor
trombolytische/fibrinolytische therapie.
_Bij patiënten met een transient isch_a_emic attack (TIA) met een
matig tot hoog risico of een licht_
_ischemisch cerebrovasculair accident (ischemisch CVA)_
Clopidogrel in combinatie met ASA is geïndiceerd bij:
-
Volwassen patiënten met een matig- tot hoogrisico-TIA (ABCD2
1
score ≥ 4) of licht ischemisch
CVA (NIHSS
2
≤ 3) binnen 24 uur na de TIA of het ischemische CVA-voorval.
_Preventie van atherotrombotische en trombo-embolische complicaties
bij atriumfibrilleren_
Bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die minstens één
risicofactor voor vasculaire voorvallen
hebben, die niet geschikt zijn voor een behandeling me
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים