Clopidogrel Krka

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agents antithrombotiques

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les Patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel Krka et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Krka
3.
Comment prendre Clopidogrel Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL KRKA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Clopidogrel Krka contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits
éléments circulant dans le sang et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Krka est utilisé chez l’adulte pour éviter la
formation de caillots sanguins (thrombus) dans
les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose
peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels
que l'accident vasculaire cérébral,
la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel Krka pour empêcher la formation 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel Krka 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention secondaire des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
-
chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de moins
de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
-
chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients bénéficiant d’une intervention coronarienne
percutanée (y compris avec
pose de stent) ou chez les patients traités médicalement et
éligibles à un traitement
thrombolytique/fibrinolytique.
_Chez les patients présentant un accident ischémique transitoire
(AIT) de risque modéré à élevé ou un _
_accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique mineur_
Le clopidogrel, en association à l’AAS, est indiqué chez :
-
Les patients adultes présentant un AIT de risque modéré à élevé
(score ABCD2
1
≥ 4) ou un AVC ischémique mineur (NIHSS
2
≤ 3), dans les 24 heures suivant l’AIT
ou l’AVC ischémique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire_
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים