Clopidogrel Acino Pharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Acino Pharma GmbH

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Acino Pharma aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūreleme
nti, kas salīp kopā asinsreces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados
(artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var
izraisīt aterotrombotiskus notikumus
(piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un mazinātu
šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēm
iska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko
artēriju sli
mība.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg ēšanas laikā vai
neatkarīgi no ēdienreizes.
Ja deva izlaista:
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc tam
nākamā deva jālieto parastajā laikā; pēc vairāk nekā 12
stundām: pacientiem nākamā deva
jāieņem parastajā laikā un nav atļauts dubultot devu

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucējumiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas

Lietošanas veids

Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jut
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים