Clinimix N14G30E sol. perf. i.v.

מדינה: בלגיה

שפה: צרפתית

מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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30-01-2024
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מרכיב פעיל:

Acétate de Sodium Trihydraté 5,94 g/l; Glycine 8,76 mg/ml; Phosphate Dibasique de Potassium 2,61 mg/ml; Valine 4,93 mg/ml; Arginine 9,78 mg/ml; Chlorhydrate de Lysine 3,08 mg/ml - Eq. Lysine 2,465 g/l; Leucine 6,2 mg/ml; Chlorure de Magnésium Hexahydraté 0,51 mg/ml; Sérine 4,25 mg/ml; Proline 5,78 mg/ml; Alanine 17,6 mg/ml; Histidine 4,08 mg/ml; Thréonine 3,57 mg/ml; Tryptophane 1,53 mg/ml; Chlorure de Sodium 1,54 mg/ml; Glucose Monohydraté 165 mg/ml - Eq. Glucose Anhydre 150 g/l; Chlorure de Calcium Dihydraté 0,66 g/l; Tyrosine 0,34 mg/ml; Isoleucine 5,1 mg/ml; Méthionine 3,4 mg/ml; Phénylalanine 4,76 mg/ml

זמין מ:

Baxter SA-NV

קוד ATC:

B05BA10

INN (שם בינלאומי):

Glucose Monohydrate; Glycine; Histidine; Magnesium Chloride Hexahydrate; Methionine; Lysine Hydrochloride; Leucine; Isoleucine; Proline; Potassium Hydrogen Phosphate; Phenylalanine; Threonine; Tyrosine; Sodium Acetate Trihydrate; Sodium Chloride; Serine; Tryptophan; Alanine; Calcium Chloride Dihydrate; Arginine; Valine

טופס פרצבטיות:

Solution pour perfusion

הרכב:

Glucose Monohydraté 165 mg/ml; Glycine 8.76 mg/ml; Histidine 4.08 mg/ml; Chlorure de Magnésium Hexahydraté 0.51 mg/ml; Méthionine 3.4 mg/ml; Chlorhydrate de Lysine 3.08 mg/ml; Leucine 6.2 mg/ml; Isoleucine 5.1 mg/ml; Proline 5.78 mg/ml; Phosphate Dibasique de Potassium 2.61 mg/ml; Phénylalanine 4.76 mg/ml; Thréonine 3.57 mg/ml; Tyrosine 0.34 mg/ml; Acétate de Sodium Trihydraté; Chlorure de Sodium 1.54 mg/ml; Sérine 4.25 mg/ml; Tryptophane 1.53 mg/ml; Alanine 17.6 mg/ml; Chlorure de Calcium Dihydraté; Arginine 9.78 mg/ml; Valine 4.93 mg/ml

מסלול נתינה (של תרופות):

Voie intraveineuse

איזור תרפויטי:

Combinations

leaflet_short:

CTI code: 248175-01 - Taille de l'emballage: 1 l (500 ml + 500 ml) - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2125144 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 248175-02 - Taille de l'emballage: 8 x 1 l (500 ml + 500 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 176172-01 - Taille de l'emballage: 2 l (1000 ml + 1000 ml) - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1328285 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 176172-02 - Taille de l'emballage: 4 x 2 l (1000 ml + 1000 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 248254-02 - Taille de l'emballage: 8 x 1 l (500 ml + 500 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 248281-02 - Taille de l'emballage: 4 x 2 l (1000 ml + 1000 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 248254-01 - Taille de l'emballage: 1 l (500 ml + 500 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2125169 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 248281-01 - Taille de l'emballage: 2 l (1000 ml + 1000 ml) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2125185 - Mode de livraison: Prescription médicale

מצב אישור:

Commercialisé: Oui

תאריך אישור:

1996-06-27

עלון מידע

                                CLINIMIX
Baxter S.A.
Notice
1/18
Version 6.1 (QRD 4.2)
Notice: Information du patient
CLINIMIX N9G15E, SOLUTION POUR PERFUSION
CLINIMIX N14G30E, SOLUTION POUR PERFUSION
CLINIMIX N17G35E, SOLUTION POUR PERFUSION
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que CLINIMIX et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
CLINIMIX
3.
Comment utiliser CLINIMIX
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CLINIMIX
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLINIMIX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
CLINIMIX est une solution pour perfusion, qui est présenté en poche
plastique à deux compartiments
contenant respectivement une solution d’acides aminés avec
électrolytes et une solution de glucose
avec calcium.
Les deux compartiments sont séparés par une soudure. Juste avant
l’administration, le contenu des
deux compartiments est mélangé en exerçant une pression sur ceux-ci
ou en enroulant ceux-ci afin de
rompre la soudure.
CLINIMIX est administré afin de fournir de la nutrition aux adultes
et aux enfants par une tubulure
dans une veine quand la nutrition orale habituelle n’est pas
appropriée.
CLINIMIX ne doit être administré que sous supervision médicale.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
CLINIMIX ?
CLINIMIX NE DOIT PAS ÊTRE ADMINISTRÉ :
-
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans
ce médicament mentionnés dans la ru
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                CLINIMIX N14G30E
Baxter S.A.
Résumé des caractéristiques du produit
1/17
Version 11.0 (QRD 4.2)
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
CLINIMIX N14G30E solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CLINIMIX
N14G30E
est présenté en poche plastique à deux compartiments contenant
respectivement
une solution d’acides aminés avec électrolytes et une solution de
glucose avec calcium.
La solution injectable d’acides aminés contient 15 acides aminés
de la série L (dont 8 acides aminés
essentiels) indispensables à la synthèse protéique.
Le profil des acides aminés est le suivant :
Acides aminés essentiels / Acides aminés totaux = 41,3%
Acides aminés essentiels / Azote total = 2,83
Acides aminés ramifiés / Acides aminés totaux = 19%
La composition quantitative de CLINIMIX
N14G30E
est la suivante :
Solution d’acides aminés
à 8,5%
avec électrolytes
Solution de glucose à 30%
avec calcium
PRINCIPES ACTIFS
L-Leucine
L-Phénylalanine
L-Méthionine
L-Lysine
(éq. chlorhydrate de L-Lysine)
L-Isoleucine
L-Valine
L-Histidine
L-Thréonine
L-Tryptophane
L-Alanine
L-Arginine
Glycine
L-Proline
L-Sérine
L-Tyrosine
Acétate de sodium.3H
2
O
Phosphate de potassium dibasique
Chlorure de sodium
Chlorure de magnésium.6H
2
0
Glucose
(éq. glucose monohydraté)
Chlorure de calcium.2H
2
0
6,21 g/l
4,76 g/l
3,40 g/l
4,93 g/l
(6,16 g/l)
5,10 g/l
4,93 g/l
4,08 g/l
3,57 g/l
1,53 g/l
17,60 g/l
9,78 g/l
8,76 g/l
5,78 g/l
4,25 g/l
0,34 g/l
5,94 g/l
5,22 g/l
1,54 g/l
1,02 g/l
300 g/l
(330 g/l)
0,66 g/l
CLINIMIX N14G30E
Baxter S.A.
Résumé des caractéristiques du produit
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Version 11.0 (QRD 4.2)
Pour tous les formats disponibles la composition du mélange binaire
obtenu après mélange des deux
compartiments est la suivante :
CLINIMIX peut être supplémenté avec des
émulsions lipidiques à 10% ou à 20%. Les
compositions de certains mélanges ternaires
sont présentées dans le tableau suivant :
CLINIMI
X
N14G30E
1 l
+
250 ml
lipides à
20%*
CLINIMI
X
N14G30E
2 l
+
500 ml
lipides à
20%*
Azote (g)
Ac
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2024
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2024
DHPC DHPC הולנדית 25-10-2022