מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
Loratadine
BAYER INC
R06AX13
LORATADINE
5MG
Sirop
Loratadine 5MG
Orale
100/120/240ML
En vente libre
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416002; AHFS:
APPROUVÉ
2000-01-13
_CLARITIN ALLERGIES, CLARITIN ULTRA-FONDANTS, CLARITIN POUR ENFANTS ULTRA-FONDANTS ET _ _CLARITIN POUR ENFANTS_ _Page 1 sur 44_ MONOGRAPHIE CLARITIN ® ALLERGIES COMPRIMÉS DE LORATADINE À 10 MG, USP CLARITIN ® ULTRA-FONDANTS MC COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 10 MG, USP COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 5 MG, USP CLARITIN ® POUR ENFANTS ULTRA-FONDANTS MC COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 5 MG, USP CLARITIN ® POUR ENFANTS SOLUTION ORALE DE LORATADINE À 1 MG/ML, USP ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H 1 DE L’HISTAMINE Bayer Inc. 2920, boul. Matheson Est Mississauga (Ontario) L4W 5R6 Date de révision : 30 Avril 2020 N o de contrôle de la présentation : 228699 ® MC voir www.bayer.ca/tm-mc _CLARITIN ALLERGIES, CLARITIN ULTRA-FONDANTS, CLARITIN POUR ENFANTS ULTRA-FONDANTS ET _ _CLARITIN POUR ENFANTS_ _Page 2 sur 44_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT.......................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE...................................................................................3 CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .................................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES .........................................................................................................5 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ...............................................................................9 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.....................................................................................9 SURDOSAGE...........................................................................................................................11 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE.....................................................11 CONSERVATION ET STABILITÉ ........ קרא את המסמך השלם