CITALOPRAM TARBIS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

מדינה: ספרד

שפה: ספרדית

מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
26-09-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
26-09-2013

מרכיב פעיל:

CITALOPRAM HIDROBROMURO

זמין מ:

TARBIS FARMA S.L.

קוד ATC:

N06AB04

INN (שם בינלאומי):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

כמות:

30 mg

טופס פרצבטיות:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

הרכב:

CITALOPRAM HIDROBROMURO 30 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

VÍA ORAL

סוג מרשם:

con receta

איזור תרפויטי:

Citalopram

leaflet_short:

CITALOPRAM TARBIS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Revocado 12/12/2014 No Comercializado - CITALOPRAM TARBIS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos Revocado 12/12/2014 No Comercializado

מצב אישור:

Anulado

עלון מידע

                                PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CITALOPRAM TARBIS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Citalopram (hidrobromuro)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPE
ZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Citalopram TARBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citalopram TARBIS
3.
Cómo tomar Citalopram TARBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Citalopram TARBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CITALOPRAM TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Citalopram
es
un
medicamento
antidepresivo
que
pertenece
al
grupo
de
los
medicamentos
denominados “inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina”.
Citalopram TARBIS está indicado en:
-
Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas.
-
Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
-
Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITALOPRAM TARBIS
NO TOME CITALOPRAM TARBIS 30 MG:
-
Si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(
incluidos en la sección 6).
-
Si está siendo tratado con otros medicamen
tos antidepresivos del grupo de los inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAOs) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las
dos últimas semanas.
-
Si padece desde el nacimiento algún tipo de alteración del ritmo del
corazón o ha sufrido alguna vez
algún episodio de este tipo (esto se observa con el
electrocardiograma, una prueba que sirve para
eval
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                FICHA
TÉCNICA
O
RESUMEN
DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL
PRODUCTO
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
Citalopram TARBIS 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
Cada comprimido de Citalopram TARBIS 30 mg contiene 30 mg de
citalopram (como citalopram
hidrobromuro).
Excipiente con efecto conocido: lactosa anhidra 34,65 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA
FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos ovalados, de color blanco, lisos por una cara y ranurados
por la otra, la cual va marcada con
las siglas “B” y “59”.
4.
DATOS
CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Episodios depresivos mayores.
Tratamiento preventivo de las recaídas/recurrencias de la depresión.
Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
Trastorno obsesivo compulsivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Citalopram está indicado exclusivamente en el adulto y el paciente de
edad avanzada.
Posología
DEPRESIÓN:
_Adultos: _
Citalopram debe administrarse en una única dosis de 20 mg al día por
vía oral.
Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, la dosis
podrá incrementarse hasta un máximo de
40 mg al día.
Duración del tratamiento:
El efecto antidepresivo generalmente se inicia después de 2 a 4
semanas de iniciado el tratamiento. El
tratamiento con antidepresivos es sintomático y, por tanto, debe
continuarse durante un período de tiempo
apropiado, generalmente durante seis meses, a fin de prevenir
recaídas.
En pacientes con depresión recurrente (unipolar) la terapia de
mantenimiento puede que necesite
prolongarse durante algunos años para prevenir la aparición de
nuevos episodios. La interrupción del
tratamiento debe realizarse de manera gradual durante un par de
semanas.
TRASTORNO DE ANGUSTIA:
_Adultos:_
Se recomienda una única dosis oral de 10 mg/día durante la primera
semana antes de aumentar la dosis a
20 mg/día. Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente,
la dosis podrá incrementarse hasta un

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה