Cholestagel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

colesevelam (as hydrochloride)

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

C10AC04

INN (שם בינלאומי):

colesevelam

קבוצה תרפויטית:

Lipidmodifizierende Mittel

איזור תרפויטי:

Hypercholesterinämie

סממני תרפויטית:

Cholestagel Co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer (statin) wird als Zusatztherapie Therapie zu einer Diät um eine additive Reduktion in low-Dichte-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) zur Verfügung stellen erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. Cholestagel als Monotherapie ist indiziert als Zusatztherapie zu einer Diät zur Reduktion des erhöhten Gesamt-Cholesterin und LDL-C bei Erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. Cholestagel kann auch verwendet werden, in Kombination mit Ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei Erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, einschließlich Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie (siehe Abschnitt 5.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2004-03-09

עלון מידע

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CHOLESTAGEL 625 MG FILMTABLETTEN
Colesevelam
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cholestagel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cholestagel beachten?
3.
Wie ist Cholestagel einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cholestagel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CHOLESTAGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cholestagel enthält den Wirkstoff Colesevelam (als Hydrochlorid). Die
Einnahme von Cholestagel
hilft, den Cholesterinspiegel in Ihrem Blut zu senken. Ihr Arzt sollte
Ihnen nur dann Cholestagel
geben, wenn eine fett- und cholesterinarme Diät allein nicht wirksam
genug war.
Cholestagel wirkt in Ihrem Darmtrakt, indem es Gallensäuren, die von
Ihrer Leber produziert werden,
bindet und die Gallensäuren mit Ihrem Stuhl aus Ihrem Körper
transportiert. Dies verhindert, dass Ihr
Körper die Gallensäuren aus Ihrem Darm in der üblichen Weise
wiederverwendet. Ohne die
Wiederverwendung muss Ihre Leber zusätzliche Gallensäuren
produzieren. Ihre Leber verwendet dazu
Cholesterin aus Ihrem Blut, was zur Senkung des Cholesterinspiegels in
Ihrem Blut führt.
Cholestagel wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Erkrankung mit
dem Namen „primäre
Hype
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cholestagel 625 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 625 mg Colesevelam (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Grauweiße, ovale Filmtabletten, auf einer Seite bedruckt mit „C625
“
.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die gleichzeitige Anwendung von Cholestagel mit einem
3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-
(HMG-CoA-)Reduktaseinhibitor (Statin) ist als adjuvante Therapie zur
Diät angezeigt, um eine
additive Reduktion der Low-Density-Cholesterin-(LDL-C-)Spiegel bei
erwachsenen Patienten mit
primärer Hypercholesterinämie zu erzielen, bei denen mit einem
Statin allein keine ausreichende
Kontrolle möglich ist.
Cholestagel als Monotherapie ist als adjuvante Therapie zur Diät zur
Reduktion des erhöhten
Gesamt-Cholesterins und LDL-C bei erwachsenen Patienten mit primärer
Hypercholesterinämie
angezeigt, bei denen ein Statin als unangemessen betrachtet wird oder
nicht gut vertragen wird.
Cholestagel kann auch in Kombination mit Ezetimib, mit oder ohne einem
Statin, bei erwachsenen
Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, einschließlich
Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, angewendet werden (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kombinationstherapie _
Die empfohlene Tagesdosis für Cholestagel in Kombination mit einem
Statin, mit oder ohne Ezetimib,
beträgt 4 bis 6 Tabletten. Die empfohlene Maximaldosis beträgt 6
Tabletten pro Tag, wobei 3
Tabletten zweimal täglich mit den Mahlzeiten eingenommen werden oder
6 Tabletten einmal täglich
mit einer Mahlzeit. Klinische Prüfungen haben gezeigt, dass
Cholestagel sowohl mit Statinen als auch
mit Ezetimib zeitlich getrennt oder gleichzeitig verabreicht werden
kann.
_ _
_Monotherapie_
Die empfohlene Anfangsdosis für Cholestagel beträgt 6 Tabletten pro
Tag, wobei 3 Tabl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-05-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-05-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-05-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-05-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים