מדינה: הולנד
שפה: הולנדית
מקור: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CHLOORTALIDON 50 mg/stuk
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT
C03BA04
CHLOORTALIDON 50 mg/stuk
Tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 25 (E 1201), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 25 (E 1201), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 25 (E 1201),
Oraal gebruik
Chlortalidone
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); IJZEROXIDE GEEL (E 172); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 25 (E 1201);
1986-12-19
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CHLOORTALIDON ACCORD 25MG, TABLETTEN CHLOORTALIDON ACCORD 50 MG, TABLETTEN Chloortalidon LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit midde? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Wat is Chloortalidon Accord Chloortalidon behoort tot de groep van de zogenaamde diuretica (= plastabletten). Het werkt wateruitdrijvend. Deze middelen zorgen ervoor dat u het teveel aan vocht, dat aanwezig is in uw lichaam, uitplast. Waarom Chloortalidon Accord wordt voorgeschreven Dit geneesmiddel wordt voorgeschreven bij patiënten met: • onvoldoende werking van hethart • vochtophoping (oedeem) als gevolg van levercirrose (een bepaalde leverziekte) of als gevolg van een bepaalde nierziekte (nefrotischsyndroom) • verhoogde bloeddruk • Ook kan het gebruikt worden ter voorkoming van een bepaalde vorm van nierstenen, namelijk calciumoxalaatstenen 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN? - Wanneer u last heeft van een te lage kalium- of natriumconcentratie in het bloed (zie ook "Wanneer moet u extra zijn voorzichtig met dit middel?"). - Wanneer u last heef קרא את המסמך השלם
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Chloortalidon Accord 25 mg, tabletten Chloortalidon Accord 50 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING De Chloortalidon Accord 25 mg en 50 mg tabletten bevatten 25, respectievelijk 50 mg chloortalidon per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Voor 25mg Lichtgeel tot geel gekleurde, ronde, platte, ongecoate tabletten met schuine randen en de inscriptie "D" en "I" aan beide zijden van de breukstreep en de andere kant is glad. Voor 50mg Lichtgeel tot geel gekleurde, ronde, platte, ongecoate tabletten met schuine randen en de inscriptie "D" en "J" aan beide zijden van de breukstreep en de andere kant is glad. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 Therapeutische indicaties - Arteriële hypertensie, essentieel of nefrogeen, voor zover de creatinineklaring meer bedraagt dan 30 ml/min; als monotherapie of in combinatie met andere anti-hypertensiva. - Stabiele, chronische lichte tot matig ernstige hartinsufficiëntie (functionele klasse II of III), voor zover de creatinineklaring meer bedraagt dan 30 ml/min. - Oedeem van een bepaalde oorsprong: - oedeem als gevolg van nefrotisch syndroom, uitsluitend bij normokaliëmische patiënten - zonder tekenen van volumedepletie of ernstige hypoalbuminemie ascites als gevolg van levercirrose bij stabiele patiënten onder strikt toezicht. - Profylaxe van herhaald optredende calciumoxalaat-calculi in de urine bij patiënten met idiopathische, normocalciëmische hypercalciurie. 4.2 Dosering en wijze van toediening Dosering De therapie moet worden aangevangen met de laagst mogelijke dosis. Deze dosis dient te worden aangepast op geleide van de respons van elke individuele patiënt. Op deze wijze wordt een maximaal therapeutisch effect bereikt, terwijl de bijwerkingen tot een minimum worden beperkt. _Hypertensie_ : De kli קרא את המסמך השלם