מדינה: מולדובה
שפה: רומנית
מקור: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Meropenemum
Chinsri Pharmaceuticals
J01DH02
Meropenemum
1000 mg
pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
N1
cu prescripție
Zeiss Pharmaceuticas Pvt.Ltd., India
2015-02-18
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21524 din 19.02.2015 nr. 21525 din 19.02.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CHERONEM-500 CHERONEM-1000 PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Cheronem-500 Cheronem-1000 DCI-UL SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE Meropenemum COMPOZIŢIA CHERONEM-500 1 flacon conţine:_ _ _substanţa activă:_ meropenem trihidrat, echivalent cu meropenem anhidru 500 mg;_ _ _excipienţi:_ carbonat de sodiu. CHERONEM-1000_ _ 1 flacon conţine:_ _ _substanţa activă:_ meropenem trihidrat, echivalent cu meropenem anhidru 1000 mg; _ _ _excipienţi:_ carbonat de sodiu. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere cristalină de culoare albă până la aproape albă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte antibacteriene beta-lactamice, carbapeneme, J01DH02 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE_ _ _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Mecanism de acţiune Meropenemul exercită acţiunea sa bactericidă prin inhibarea sintezei peretului celular bacterian al bacteriilor Gram-pozitive şi Gram-negative, legându-se de proteinele care leagă penicilinele (PBPs). Relaţia farmacocinetică/farmacodinamică (PC/PD) Similar altor antibiotice beta-lactamice, s-a demonstrat că timpul în care concentraţiile de meropenem depăşesc concentraţiile minime inhibitorii (T>CMI) se corelează cel mai bine cu eficacitatea. În modelele preclinice, activitatea meropenemului a fost demonstrată când concentraţiile plasmatice au depăşit CMI pentru organismele infectante, pentru aproximativ 40% din intervalul de dozare. Această ţintă nu a fost stabilită clinic. Mecanism de rezistenţă Rezistenţa bacteriană la meropenem poate rezulta din: (1) scăderea permeabilităţii membranei externe a bacteriilor Gram-negative (determinată de producţia diminuată de porine) (2) reducerea afinităţii PBPs ţintă (3) creşterea expresiei componentelor pompei de eflu קרא את המסמך השלם