CEPHACARE SABOR 500 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

מדינה: ספרד

שפה: ספרדית

מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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03-04-2024
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03-04-2024

מרכיב פעיל:

CEFALEXINA MONOHIDRATO

זמין מ:

ECUPHAR NV

קוד ATC:

QJ01DB01

INN (שם בינלאומי):

CEPHALEXINE MONOHYDRATE

טופס פרצבטיות:

COMPRIMIDO

הרכב:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 525

מסלול נתינה (של תרופות):

VÍA ORAL

יחידות באריזה:

Caja con 100 comprimidos (10 blister), Caja con 250 comprimidos (25 blister), Caja con 20 comprimidos (2 blister)

סוג מרשם:

con receta

קבוצה תרפויטית:

Perros

איזור תרפויטי:

Cefalexina

leaflet_short:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 24 horas; Indicaciones especie Perros: Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Jerbos; Interacciones especie Todas: FUROSEMIDA; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis

מצב אישור:

Autorizado, 570461 Autorizado, 570462 Autorizado, 587303 Autorizado

תאריך אישור:

2018-06-29

עלון מידע

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CEPHACARE SABOR 500 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Bélgica
Fabricantes responsables de la liberación de los lotes:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ
Raamsdonksveer
Holanda
o
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cephacare sabor 500 mg comprimidos para perros
Cefalexina como cefalexina monohidrato
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA
ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
500 mg de cefalexina como cefalexina monohidrato.
Comprimidos planos moteados de color beige con sabor ternera y una
ranura en una cara para
fraccionar el comprimido.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento
de
infecciones
del
aparato
respiratorio,
aparato
gastrointestinal,
aparato
genitourinario, de la piel y de infecciones localizadas en tejidos
blandos causadas por bacterias
sensibles a la cefalexina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras
cefalosporinas, a otras
sustancias betalactámicas o a alguno de los excipientes.
No usar en conejos, jerbos, cobayas y hámsteres.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente
se
han
observado
vómitos
en
perros
tratados
con
medicamentos
que
contienen cefalexina.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VIA DE ADMINIST
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 14
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cephacare sabor 500 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
500 mg de cefalexina como cefalexina monohidrato.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos planos moteados de color beige con una ranura en una cara
para fraccionar el
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento
de
infecciones
del
aparato
respiratorio,
aparato
gastrointestinal,
aparato
genitourinario, de la piel y de infecciones localizadas en tejidos
blandos causadas por bacterias
sensibles a la cefalexina.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras
cefalosporinas, a otras
sustancias betalactámicas o a alguno de los excipientes.
No usar en conejos, jerbos, cobayas y hámsteres.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso del medicamento debe basarse en las pruebas de sensibilidad, y
deben tenerse en
cuenta las recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de
antimicrobianos.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en
la ficha técnica puede
aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la cefalexina y
reducir la eficacia del
tratamiento con penicilinas, como consecuencia de la aparición de
resistencias cruzadas.
En caso de reacción alérgica, el tratamiento debe suspenderse.
Al igual que con otros antibióticos que se eliminan princip
                                
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