Ceftriaxon 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

מדינה: מולדובה

שפה: רומנית

מקור: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

מרכיב פעיל:

Ceftriaxonum

זמין מ:

Kievmedpreparat SAP

קוד ATC:

J01DD04

INN (שם בינלאומי):

Ceftriaxonum

כמות:

1 g

טופס פרצבטיות:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

יחידות באריזה:

N10

סוג מרשם:

cu prescripție

תוצרת:

Kievmedpreparat SAP, Ucraina

תאריך אישור:

2022-09-07

עלון מידע

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CEFTRIAXON 1 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
_Ceftriaxonă sodică _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este CEFTRIAXON şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CEFTRIAXON
3. Cum să utilizaţi CEFTRIAXON
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează CEFTRIAXON
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE CEFTRIAXON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ceftriaxona este un antibiotic care se administrează adulţilor şi
copiilor (inclusiv nou-născuţilor).
Acesta acţionează prin distrugerea bacteriei care determină
apariţia infecţiei. Acest medicament
aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
CEFTRIAXON este indicat pentru tratamentul infecţiilor:
•
de la nivelul creierului (meningită);
•
plămânilor;
•
urechii medii;
•
de la nivelul abdomenului sau peretelui abdominal (peritonită);
•
tractului urinar şi rinichilor;
•
de la nivelul oaselor şi articulaţiilor;
•
pielii şi ţesuturilor moi;
•
din sânge;
•
de la nivelul inimii.
CEFTRIAXON poate fi administrat:
•
pentru tratamentul anumitor infecţii cu transmitere sexuală (gonoree
şi sifilis);
•
pentru tratamentul pacienţilor cu un număr scăzut de celule albe
ale sângelui (

מאפייני מוצר

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CEFTRIAXON 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 flacon conţine ceftriaxonă sodică sterilă în recalcul la
ceftriaxonă – 1 g.
Pentru lista completă a excipienţilor vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Pulbere cristalină de culoare practic albă sau gălbuie, uşor
higroscopică.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
CEFTRIAXON este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la
nou-născuţii la termen (de la naştere),
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
-
meningită bacteriană;
-
pneumonie comunitară;
-
pneumonie nozocomială;
-
otită medie acută;
-
infecţii intraabdominale;
-
infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
-
infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
-
infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
-
gonoree;
-
sifilis;
-
endocardită bacteriană
CEFTRIAXON poate fi utilizat pentru:
-
tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive
cronice la adulţi;
-
tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II)
şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu
vârsta peste 15 zile;
-
profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate
intervenţiilor chirurgicale;
-
controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată
a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
-
tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se
suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
CEFTRIAXON trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi
antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind
utilizarea agenţilor antibacterieni.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul �