מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfixime anhydre
RATIOPHARM GmbH
cefixime anhydrous
200 mg
comprimé
composition pour un comprimé > céfixime anhydre : 200 mg . Sous forme de : céfixime trihydratée
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
liste I
Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3èmegénération.
388 213-0 ou 34009 388 213 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 224-2 ou 34009 388 224 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 225-9 ou 34009 388 225 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 611-9 ou 34009 573 611 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 612-5 ou 34009 573 612 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 214-7 ou 34009 388 214 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/02/2012;388 215-3 ou 34009 388 215 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 217-6 ou 34009 388 217 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 218-2 ou 34009 388 218 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 219-9 ou 34009 388 219 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 220-7 ou 34009 388 220 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 221-3 ou 34009 388 221 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 223-6 ou 34009 388 223 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-09-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/01/2012 Dénomination du médicament CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique du groupe des céphalosporines (groupe proche de celui des pénicillines). Indications thérapeutiques Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de 3ème génération, groupe proche de celui des pénicillines. Ce médicament est indiqué dans le traitement des: · Otites et sinusites aiguës, · Infections bronchiques et pulmonaires, · Certaines infections urogénitales. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indicati קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/01/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfixime anhydre ............................................................................................................................. 200 mg Sous forme de céfixime trihydraté Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale et notamment: · Surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations des bronchites chroniques, · Pneumopathie d'allure bactérienne, · Sinusites et otites aiguës, · Pyélonéphrites aiguës sans uropathie, · Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des prostatites, · Urétrite gonococcique masculine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS · La posologie de céfixime est de 400 mg/jour, en deux administrations, à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé dosé à 200 mg. · Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une prise unique de deux comprimés à 200 mg. CHEZ LE SUJET ÂGÉ Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie chez le sujet âgé. CHEZ L'INSUFFISANT RÉNAL Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont supérieures à 20 ml/min, il n'est pas utile de modifier la posologie. Pour des valeurs inférieures, y compris chez les patients hémodialysés, la posologie de céfixime ne devra pas dépasser 200 mg/jour en une administration. CHEZ L'INSUFFISANT HÉPATIQUE Il n'est pas nécessaire de קרא את המסמך השלם