Brilique

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ticagrelor

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

B01AC24

INN (שם בינלאומי):

ticagrelor

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotska sredstva

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Brilique, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ASK), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata withacute koronarni sindrom (ACS) Ora priča infarkta miokarda (im) i visokim rizikom za razvoj атеротромботических eventBrilique, uvedene zajedno sa acetil salicilna kiselina (ASK), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s анамнезом infarkta miokarda (im dogodio ne manje od godine) i visokim rizikom od razvoja događaja атеротромботических.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2010-12-03

עלון מידע

                                86
B. UPUTA O LIJEKU
87
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BRILIQUE 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tikagrelor (ticagrelorum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Brilique i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Brilique
3.
Kako uzimati Brilique
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brilique
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRILIQUE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BRILIQUE
Brilique sadrži djelatnu tvar koja se naziva tikagrelor. Pripada
skupini lijekova koji se zovu
antitromboticima.
ZA ŠTO SE BRILIQUE KORISTI
Brilique, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom (još jednim
antitrombocitnim lijekom),
primjenjuje se samo kod odraslih. Dobili ste ovaj lijek zato što ste
imali:

srčani udar, prije više od godinu dana.
Brilique smanjuje vjerojatnost drugog srčanog, moždanog udara ili
smrti uslijed bolesti povezane s
Vašim srcem ili krvnim žilama.
KAKO BRILIQUE DJELUJE
Brilique djeluje na stanice koje se nazivaju krvnim pločicama (ili
trombocitima). Ove vrlo male krvne
stanice pomažu u zaustavljanju krvarenja tako što se nakupljaju kako
bi začepile sitne rupe na krvnim
žilama koje su oštećene ili porezane.
Međutim, krvne pločice također mogu stvoriti krvne ugruške u
oboljelim krvnim žilama srca ili
mozga. To može biti vrlo opasno iz sljedećih razloga:

ugrušak može zaustaviti dotok krvi u potpunosti; što može
uzrokovati srčani udar (infarkt
miokarda) ili moždani udar, ili

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Brilique 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg tikagrelora
(ticagrelorum).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Okrugle, bikonveksne, ružičaste tablete, s jedne strane označene
oznakom „60“ iznad slova „T“, s
druge strane bez oznake.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brilique, primijenjen istodobno s acetilsalicilatnom kiselinom (ASA),
je indiciran za prevenciju
aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s:

akutnim koronarnim sindromima (ACS) ili

infarktom miokarda u anamnezi (IM) i visokim rizikom za razvoj
aterotrombotskog događaja
(vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici koji uzimaju Brilique trebaju također svakodnevno uzimati i
acetilsalicilatnu kiselinu u
niskoj dozi održavanja od 75 – 150 mg, osim ako nije
kontraindicirana.
_Akutni koronarni sindromi_
Liječenje lijekom Brilique treba početi s jednokratnom udarnom dozom
od 180 mg (dvije tablete od
90 mg), a zatim nastaviti s 90 mg dvaput na dan. Preporučeno trajanje
liječenja lijekom
Brilique 90 mg je 12 mjeseci u bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom, osim ako je prestanak
uzimanja klinički indiciran (vidjeti dio 5.1).
_Infarkt miokarda u anamnezi_
Kada je u bolesnika s povijesti IM-a u razdoblju od najmanje godinu
dana i visokim rizikom od
aterotrombotskih događaja potrebno produljeno liječenje,
preporučena doza je 60 mg lijeka Brilique
dvaput dnevno (vidjeti dio 5.1). U bolesnika s akutnim koronarnim
sindromom s visokim rizikom od
aterotrombotskog događaja, liječenje se može započeti bez prekida
liječenja kao nastavak terapije
nakon početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom Brilique od 90 mg
ili drugim inhibitorom receptora
adenozin difosfata (ADP). Liječenje se također može započeti do 2
godine nakon infarkta miokarda, ili
unutar jedne go
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים