Brilique

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ticagrelor

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

B01AC24

INN (שם בינלאומי):

ticagrelor

קבוצה תרפויטית:

Antithrombotische Mittel

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Brilique, co-verabreicht mit Acetylsalicylsäure (ASA), ist indiziert für die Prävention von atherothrombotischen Ereignissen bei Erwachsenen Patienten withacute koronaren Syndromen (ACS) ora Geschichte von Myokardinfarkt (MI) und ein hohes Risiko für die Entwicklung einer atherothrombotischen eventBrilique, co-verabreicht mit acetyl-Salicylsäure (ASA), ist indiziert für die Prävention von atherothrombotischen Ereignissen bei Erwachsenen Patienten mit einer Geschichte von Myokardinfarkt (MI aufgetreten ist mindestens ein Jahr her) und ein hohes Risiko für die Entwicklung eines atherothrombotischen Ereignisses.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2010-12-03

עלון מידע

                                93
B. PACKUNGSBEILAGE
94
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BRILIQUE 60 MG FILMTABLETTEN
Ticagrelor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Brilique und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Brilique beachten?
3.
Wie ist Brilique einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Brilique aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BRILIQUE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST BRILIQUE?
Brilique enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet wird.
Dieser gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet
werden.
WOFÜR WIRD BRILIQUE ANGEWENDET?
Brilique in Kombination mit Acetylsalicylsäure (einem anderen
Thrombozytenfunktionshemmer) soll
nur bei Erwachsenen angewendet werden. Sie haben dieses Arzneimittel
erhalten, weil Sie:

einen Herzinfarkt vor über einem Jahr hatten.
Es kann das Risiko verringern, dass Sie einen erneuten Herzinfarkt
oder einen Schlaganfall erleiden
oder an einer Erkrankung versterben, die mit Ihrem Herzen oder Ihren
Blutgefäßen zusammenhängt.
WIE WIRKT BRILIQUE?
Brilique wirkt auf Zellen, die als Blutplättchen (oder Thrombozyten)
bezeichnet werden. Diese sehr
kleinen Blutzellen helfen, eine Blutung zu stoppen. Sie klumpen
zusammen, um kleine Löcher in
d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Brilique 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 60 mg Ticagrelor.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Runde, bikonvexe, rosafarbene Tabletten, mit der Prägung „60“
über „T“ auf der einen Seite und glatt
auf der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Brilique, gleichzeitig eingenommen mit Acetylsalicylsäure (ASS), ist
indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit

akutem Koronarsyndrom _(acute coronary syndrome,_ ACS) oder

einem Myokardinfarkt (MI) in der Vorgeschichte und einem hohen Risiko
für die
Entwicklung eines atherothrombotischen Ereignisses (siehe Abschnitte
4.2 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Patienten, die Brilique einnehmen, sollten ebenfalls täglich eine
niedrige ASS-Erhaltungsdosis von
75-150 mg einnehmen, sofern dies nicht ausdrücklich kontraindiziert
ist.
_Akutes Koronarsyndrom_
Eine Therapie mit Brilique sollte mit einer einmaligen Initialdosis
von 180 mg (zwei 90-mg-Tabletten)
begonnen und dann mit 90 mg 2-mal täglich fortgesetzt werden. Es wird
empfohlen, die Behandlung
mit Brilique 90 mg 2-mal täglich bei ACS-Patienten für die Dauer von
12 Monaten
aufrechtzuerhalten, sofern nicht ein Abbruch der Therapie klinisch
indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).
_Myokardinfarkt in der Vorgeschichte_
Brilique 60 mg 2-mal täglich ist die empfohlene Dosierung, wenn eine
Anschlussbehandlung bei
Patienten mit einem mindestens ein Jahr zurückliegendem MI in der
Vorgeschichte und einem hohen
Risiko für die Entwicklung eines atherothrombotischen Ereignisses
(siehe Abschnitt 5.1) erforderlich
ist. Bei Patienten mit einem hohen Risiko für die Entwicklung eines
atherothrombotischen Ereignisses
kann die Therapie ohne Unterbrechung als Anschlussbehandlung nach der
einjährigen
Anfangsthe
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים