Bosulif

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bosutinib (as monohydrate)

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01XE14

INN (שם בינלאומי):

bosutinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

איזור תרפויטי:

Leukemia, Myeloid

סממני תרפויטית:

Bosulif is indicated for the treatment of adult patients with:newly‑diagnosed chronic phase (CP) Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukaemia (Ph+ CML).CP, accelerated phase (AP), and blast phase (BP) Ph+ CML previously treated with one or more tyrosine kinase inhibitor(s) [TKI(s)] and for whom imatinib, nilotinib and dasatinib are not considered appropriate treatment options.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2013-03-27

עלון מידע

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BOSULIF 100 MG FILM-COATED TABLETS
BOSULIF 400 MG FILM-COATED TABLETS
BOSULIF 500 MG FILM-COATED TABLETS
bosutinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Bosulif is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Bosulif
3.
How to take Bosulif
4.
Possible side effects
5.
How to store Bosulif
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT BOSULIF IS AND WHAT IT IS USED FOR
Bosulif contains the active substance bosutinib. It is used to treat
adult patients who have a type of
leukaemia called Philadelphia chromosome-positive (Ph-positive)
Chronic Myeloid Leukaemia
(CML) and are newly-diagnosed or for whom previous medicines to treat
CML have either not worked
or are not suitable. Ph-positive CML is a cancer of the blood which
makes the body produce too many
of a specific type of white blood cell called granulocytes.
If you have any questions about how Bosulif works or why this medicine
has been prescribed for you,
ask your doctor.
2.
WHAT DO YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BOSULIF
DO NOT TAKE BOSULIF
-
if you are allergic to bosutinib or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if your doctor has told you that your liver has been damaged and is
not working normally.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before taking Bosulif:
-
IF YOU HAVE, OR HAVE HAD IN THE PAST, LIVER PROBLEMS. Tell your doctor
if you have a history of
liver problems including hepatitis 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Bosulif 100 mg film-coated tablets
Bosulif 400 mg film-coated tablets
Bosulif 500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Bosulif 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg bosutinib (as monohydrate).
Bosulif 400 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg bosutinib (as monohydrate).
Bosulif 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg bosutinib (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Bosulif 100 mg film-coated tablets
Yellow oval (width: 5.6 mm; length: 10.7 mm) biconvex, film-coated
tablet debossed with “Pfizer” on
one side and “100” on the other side.
Bosulif 400 mg film-coated tablets
Orange oval (width: 8.8 mm; length: 16.9 mm) biconvex, film-coated
tablet debossed with “Pfizer” on
one side and “400” on the other side.
Bosulif 500 mg film-coated tablets
Red oval (width: 9.5 mm; length: 18.3 mm) biconvex, film-coated tablet
debossed with “Pfizer” on
one side and “500” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Bosulif is indicated for the treatment of adult patients with:

newly-diagnosed chronic phase (CP) Philadelphia chromosome-positive
chronic myelogenous
leukaemia (Ph+ CML).

CP, accelerated phase (AP), and blast phase (BP) Ph+ CML previously
treated with one or
more tyrosine kinase inhibitor(s) [TKI(s)] and for whom imatinib,
nilotinib and dasatinib are
not considered appropriate treatment options.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
diagnosis and the treatment of patients
with CML.
3
Posology
_Newly-diagnosed CP Ph+ CML_
The recommended dose is 400 mg bosutinib once daily.
_CP, AP, or BP Ph+ CML with resistance or intolerance to prior
therapy_
The recommended dose is 500 mg bosutinib once daily.
In clinical trials for both indications, trea
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים