Bonviva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

l'acide ibandronique

זמין מ:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

איזור תרפויטי:

Ostéoporose postménopausique

סממני תרפויטית:

Le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture (voir la section 5. Une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré, l'efficacité sur les fractures du col du fémur n'a pas été établie.

leaflet_short:

Revision: 29

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2004-02-23

עלון מידע

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
BONVIVA
150 mg comprimés pelliculés
Acide ibandronique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
:
1.
Qu’est-ce que Bonviva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Bonviva
3.
Comment prendre Bonviva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Bonviva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BONVIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Bonviva appartient à une classe de médicaments appelée
bisphosphonates. Il contient la substance
active : acide ibandronique.
Bonviva peut inverser la perte osseuse en empêchant une plus grande
perte osseuse et en augmentant
la masse osseuse chez la plupart des femmes qui l’utilisent même si
elles ne voient pas ou ne
ressentent pas de différence. Bonviva peut réduire le risque de
fractures. Cette réduction du risque de
fractures a été montrée pour les vertèbres mais pas pour la
hanche.
BONVIVA VOUS EST PRESCRIT POUR TRAITER VOTRE OSTÉOPOROSE
POST-MÉNOPAUSIQUE, PARCE QUE VOUS
AVEZ UN RISQUE AUGMENTÉ DE FRACTURES.
L’ostéoporose est une diminution de la densité et une
fragilisation des os ; il s’agit d’une affection courante chez les
femmes après la ménopause. Au
moment de la ménopause, les ovaires d’une femme cessent d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT_ _
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Bonviva 150 mg, comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’acide ibandronique
(sous forme sodique
monohydratée).
Excipients à effet notoire
_:_
Contient 154,6 mg de lactose anhydre (équivalent à 162,75 mg de
lactose monohydraté)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur blanche à blanc cassé, de forme
oblongue, portant la mention
« BNVA » sur une face et la mention « 150 » sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’ostéoporose post-ménopausique chez la femme à
risque augmenté de fracture (voir
rubrique 5.1).
Une réduction du risque de fractures vertébrales a été
démontrée, l’efficacité sur les fractures du col du
fémur n’a pas été établie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est de 1 comprimé pelliculé à 150 mg une
fois par mois.
Il est préconisé de toujours prendre le comprimé à la même date
chaque mois.
Bonviva doit être pris le matin à jeun (après un jeûne d’au
moins 6 heures) et 1 heure avant la
première prise d’aliments ou de boissons (autre que l’eau) de la
journée (voir rubrique 4.5) ou la prise
de tout autre médicament ou supplément (y compris le calcium) par
voie orale.
En cas d’oubli de la dose mensuelle, il faut avertir la patiente de
prendre un comprimé de Bonviva
150 mg le lendemain matin du jour où l’oubli est constaté, sauf si
l’intervalle avant la prise suivante
est de moins d’une semaine. La patiente reviendra ensuite à son
rythme mensuel d’administration, aux
dates initialement prévues.
Si l’intervalle avant la prise suivante est de moins d’une
semaine, la patiente attendra la date de la
prise suivante puis poursuivra son rythme mensuel d’administration,
aux dates prévues.
La patien
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-05-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-05-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים