BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable

מדינה: צרפת

שפה: צרפתית

מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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01-03-2023
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01-03-2023

מרכיב פעיל:

hémifumarate de bisoprolol 10 mg

זמין מ:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

קוד ATC:

C07AB07

INN (שם בינלאומי):

hémifumarate de bisoprolol 10 mg

כמות:

10 mg

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

pour un comprimé > hémifumarate de bisoprolol 10 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

orale

יחידות באריזה:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

סוג מרשם:

liste I

איזור תרפויטי:

Bêta-bloquants sélectifs

סממני תרפויטית:

Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants sélectifs, code ATC : C07AB07 .La substance active de BISOPROLOL EG est le bisoprolol, qui appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants.Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL EG ralentit le rythme cardiaque et permet ainsi au cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps les besoins en sang et en oxygène du cœur.BISOPROLOL EG est indiqué dans : le traitement de l'hypertension artérielle ; la prévention des crises d'angor d'effort (variété de crises d'angine de poitrine).

leaflet_short:

BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg - DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable - SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

מצב אישור:

Valide

תאריך אישור:

2003-03-03

עלון מידע

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2023
Dénomination du médicament
BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Hémifumarate de bisoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants sélectifs, code ATC :
C07AB07
.
La substance active de BISOPROLOL EG est le bisoprolol, qui appartient
à la classe de médicaments
appelés bêta-bloquants.
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à
certaines impulsions nerveuses, en
particulier dans le cœur. Par ces effets, BISOPROLOL EG ralentit le
rythme cardiaque et permet ainsi au
cœur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps
les besoins en sang et en oxygène
du cœur.
BISOPROLOL EG est indiqué dans :
·
le traitement de l
                                
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מאפייני מוצר

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hémifumarate de
bisoprolol...................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
hypertension artérielle ;
·
prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Dans les deux indications, la posologie habituelle est de un comprimé
de BISOPROLOL EG 10 mg une fois
par jour. Dans certains cas sévères, la dose peut être augmentée
à 20 mg une fois par jour.
La posologie maximale recommandée est de 20 mg une fois par jour.
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée individuellement,
en fonction notamment de la fréquence
cardiaque et de la réponse au traitement.
Durée du traitement
Le traitement par BISOPROLOL EG est généralement un traitement au
long cours.
Le traitement par BISOPROLOL EG ne doit pas être arrêté brusquement
car cela pourrait entraîner une
aggravation transitoire de la pathologie. Chez les patients
présentant une cardiopathie ischémique en
particulier, le traitement ne doit pas être arrêté brusquement. Il
est recommandé de réduire progressivement la
posologie.
Populations spéciales
Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique
Aucune adaptation posologique n’est généralement nécessaire chez
les patients présentant des troubles de la
fonction hépatique ou rénale de sévérité légère à modérée.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale
sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min) et chez les
patients présentant des troubles sévères de la
fonction hépatique, il est recommandé d
                                
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