BindRen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

kolestilanas

זמין מ:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

קוד ATC:

V03AE

INN (שם בינלאומי):

colestilan

קבוצה תרפויטית:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

איזור תרפויטי:

Hiperfosfatemija

סממני תרפויטית:

Hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2013-01-21

עלון מידע

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BINDREN 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kolestilanas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BindRen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BindRen
3.
Kaip vartoti BindRen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BindRen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BINDREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
BindRen sudėtyje yra veikliosios medžiagos kolestilano. Jis
vartojamas suaugusių pacientų, kuriems
atliekama dializė dėl sutrikusios inkstų funkcijos, didelei fosforo
koncentracijai kraujyje sumažinti.
Apie aukštą fosforo koncentraciją kraujyje (hiperfosfatemiją)
Jeigu Jūsų inkstai nebeveikia tinkamai, Jums gali būti atliekama
dializė, pakeičianti daugelį inkstų
funkcijų. Jums taip pat patarta laikytis specialios dietos, kad
sumažėtų organizmo iš maisto paimamo
fosforo kiekis. Kartais dializės ir dietos nepakanka, kad būtų
sustabdytas fosforo koncentracijos
didėjimas aukščiau normos – tokią būklę gydytojas vadina
hiperfosfatemija. Palaikyti nedidelę fosforo
koncentraciją kraujyje svar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BindRen 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g kolestilano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Balta ovalo formos plėvele dengta maždaug 20,2 mm ilgio ir 10,7 mm
pločio tabletė, kurios vienoje
pusėje išspausdinta „BINDREN“ (mėlynu rašalu).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BindRen skiriamas 5 stadijos lėtine inkstų liga (LIL) sergančių
suaugusių pacientų, kuriems atliekama
hemodializė arba peritoninė dializė, hiperfosfatemijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 6–9 g per parą (po 2–3 g tris
kartus per parą).
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir pereina
prie BindRen, turi pradėti jo vartoti po
6–9 g per parą (po 2–3 g tris kartus per parą).
_Dozės parinkimas _
Turi būti stebima fosforo koncentracija serume. Jei priimtina fosforo
koncentracija serume
nepasiekiama, dozė gali būti 2–3 savaičių intervalais didinama 3
g per parą (po 1 g tris kartus per
parą). Didžiausia klinikinių tyrimų metu tirta BindRen paros dozė
buvo 15 g per parą (po 5 g tris
kartus per parą).
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvų žmonių populiacija_
Turima labai mažai patirties iš klinikinių tyrimų su vyresniais
kaip 75 metų pacientais.
_ _
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
BindRen skiriamas 5 stadijos lėtine inkstų liga (LIL) sergančių
suaugusių pacientų, kuriems atliekama
hemodializė arba peritoninė dializė, hiperfosfatemijai gydyti.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-04-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים