BindRen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Colestilan

זמין מ:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

קוד ATC:

V03AE

INN (שם בינלאומי):

colestilan

קבוצה תרפויטית:

Medikamente zur Behandlung von Hyperkaliämie und Hyperphosphatämie

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatämie

סממני תרפויטית:

Behandlung von Hyperphosphatämie bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 5, die Hämodialyse oder Peritonealdialyse erhalten.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2013-01-21

עלון מידע

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMTABLETTEN
Colestilan
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist BindRen und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von BindRen beachten?
3.
Wie ist BindRen einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist BindRen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BINDREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
BindRen enthält den Wirkstoff Colestilan. Es wird verwendet, um hohe
Phosphatspiegel im Blut bei
erwachsenen Patienten zu senken, die sich wegen einer schlechten
Nierenfunktion der Dialyse
unterziehen.
Über hohe Phosphatspiegel im Blut (Hyperphosphatämie)
Wenn Ihre Nieren nicht mehr gut funktionieren, unterziehen Sie sich
eventuell der Dialyse, die viele
Funktionen Ihrer Nieren übernimmt. Ihnen wurde auch geraten, eine
spezielle Diät einzuhalten, um die
Phosphatmenge zu reduzieren, di
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BindRen 1 g Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 1 g Colestilan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße, oval geformte Filmtablette von ca. 20,2 mm Länge und 10,7 mm
Breite mit dem Aufdruck
„BINDREN“ ( mit blauer Tinte) auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
BindRen wird angewendet zur Behandlung der Hyperphosphatämie bei
Erwachsenen mit chronischer
Nierenerkrankung (
_Chronic Kidney Disease_
, CKD) im Stadium 5, die sich einer Hämodialyse oder
Peritonealdialyse unterziehen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 6-9 g pro Tag (2-3 g dreimal
täglich).
Patienten, die zuvor andere Phosphatbinder erhalten haben und zu
BindRen wechseln, sollten mit der
Einnahme von 6-9 g pro Tag (2-3 g dreimal täglich) beginnen.
_Dosistitration _
Die Phosphatkonzentrationen im Serum sollten überwacht werden. Falls
keine akzeptable
Phosphatkonzentration im Serum erreicht wird, kann die Dosis um 3 g
pro Tag (1 g dreimal täglich) in
Intervallen von 2-3 Wochen erhöht werden. Die maximale Tagesdosis
BindRen, die in klinischen
Studien untersucht wurde, betrug 15 g pro Tag (5 g dreimal täglich).
_Spezielle Populationen _
_Ältere Population _
Die Erfahrung bei Patienten im Alter von über 75 Jahren aus
klinischen Studien ist sehr begrenzt.
_Nierenfunktionsstörung _
BindRen wird angewendet bei Erwachsenen mit chronischer
Nierenerkrankung (
_Chronic Kidney _
_Disease_
, CKD) im Stadium 5, die sich 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-04-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים