Arimidex 1 mg Comprimés pelliculés

מדינה: שווייץ

שפה: צרפתית

מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

מרכיב פעיל:

anastrozolum

זמין מ:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

קוד ATC:

L02BG03

INN (שם בינלאומי):

anastrozolum

טופס פרצבטיות:

Comprimés pelliculés

הרכב:

anastrozolum 1 mg, excipiens pro compresso obducto.

סיווג:

B

קבוצה תרפויטית:

Synthetika

איזור תרפויטי:

Oncologicum

מצב אישור:

zugelassen

תאריך אישור:

2022-07-22

עלון מידע

Information destinée aux patients
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Arimidex® (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(importation parallèle) de Arimidex® (numéro d’autorisation
53535) du titulaire de l’autorisation
Medius AG, Muttenz.
Les textes relatifs aux médicaments correspondent entièrement à
ceux de Arimidex® (numéro
d’autorisation 53535) du titulaire de l'autorisation Medius AG, 4132
Muttenz, à l'exception des
rubriques Composition (excipients), Numéro d'autorisation et
titulaire de l'autorisation.
Qu'est-ce que Arimidex et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Arimidex contient comme principe actif de l'anastrozole, qui inhibe
l'enzyme aromatase; celle-ci est
associée à la production des hormones sexuelles féminines comme les
estrogènes. Cette enzyme joue
notamment un rôle dans la formation des estrogènes après la
ménopause. On parvient à faire baisser les
estrogènes jusqu'à des valeurs très basses pendant le traitement
par Arimidex et, ce faisant, à réduire la
stimulation de la croissance des cellules cancéreuses en cas de
cancer du sein. Arimidex est utilisé chez
les femmes après la ménopause en tant que traitement complémentaire
pour le cancer du sein à un stade
précoce après opération ainsi que pour le traitement des cancers du
sein avancés.
Arimidex ne doit être utilisé que sous contrôle permanent du
médecin.
Quand Arimidex ne doit-il pas être pris?
Arimidex ne doit pas être pris par des femmes enceintes ou qui
allaitent. Arimi

מאפייני מוצר

Arimidex® (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(importation parallèle) de Arimidex® (numéro d’autorisation
53535) du titulaire de l’autorisation
Medius AG, 4132 Muttenz.
Les textes relatifs aux médicaments correspondent entièrement à
ceux de Arimidex® (numéro
d’autorisation 53535) du titulaire de l'autorisation Medius AG, 4132
Muttenz, à l'exception des
rubriques Composition (excipients), Numéro d'autorisation et
titulaire de l'autorisation.
Composition
Principes actifs
Anastrozol.
Excipients
Noyau du comprimé
Inconnus.
Pelliculage
Inconnus.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé pelliculé à 1 mg d'anastrozole.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement adjuvant du cancer du sein avec récepteurs hormonaux (aux
estrogènes ou à la progestérone)
positifs ou inconnus (stade I et II) chez la femme ménopausée.
Traitement du cancer du sein avancé chez la femme ménopausée.
Posologie/Mode d’emploi
Chez l'adulte (patientes âgées incluses), la posologie est de 1 mg
(= 1 comprimé pelliculé) une fois par
jour par voie orale, au cours ou en dehors des repas.
La durée recommandée du traitement hormonal adjuvant est de 5 ans.
Instructions posologiques particulières
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance
hépatique ou rénale faible à
modérée. Insuffisance hépatique ou rénale sévère: voir «Mises
en garde et précautions».
Enfants et adolescents
Il n'existe aucune indication étudiée pour l'utilisation d'Arimidex
chez les enfants et adolescents de
moins de 18 ans.
Contre-indications
Arimidex ne doit pas être utilisé lors d'hypersensibilité au
principe actif ou à l'un des excipients
conformément à la composition.
L'administration d'Arimidex est contre-indiquée pendant la grossesse
et l'allaitement.
Mises en garde et précautions
Ne pas utiliser Arimidex chez la femme prém