Apovomin 3 mg/ml

מדינה: פורטוגל

שפה: פורטוגלית

מקור: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

מרכיב פעיל:

Apomorfina

זמין מ:

Dechra Regulatory B.V. - Países Baixos

קוד ATC:

QN04BC07

INN (שם בינלאומי):

Apomorphine

טופס פרצבטיות:

Solução injetável

מסלול נתינה (של תרופות):

Via subcutânea

סוג מרשם:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

קבוצה תרפויטית:

Caninos

leaflet_short:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 1218/01/18RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 1218/01/18RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 1218/01/18RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 5 ml 1218/01/18RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 ml 1218/01/18RFVPT Autorizado Sim

מאפייני מוצר

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 15 DE NOVEMBRO DE 2018
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1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Apovomin 3 mg/ml solução injetável para cães
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de apomorfina hemi-hidratado
3,00 mg
(equivalente a 2,56 mg de apomorfina)
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E1519)
10 mg
Metabissulfito de sódio (E223)
1,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa límpida e incolor.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães).
4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Indução de emese.
4.3 CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a gatos.
Não administrar em caso de depressão do Sistema Nervoso Central
(SNC).
Não
administrar
em
caso
de
ingestão
de
substâncias
cáusticas
(ácidos
ou
bases),
substâncias
espumosas, substâncias voláteis, solventes orgânicos e objetos
cortantes (p. ex., vidro).
Não
administrar
a
animais
que
estejam
hipóxicos,
dispneicos,
com
crises
convulsivas,
em
hiperexcitação, extremamente fracos, atáxicos, comatosos, sem
reflexos faríngeos normais ou que
tenham outras perturbações neurológicas acentuadas que podem causar
pneumonia por aspiração.
Não administrar em caso de insuficiência circulatória, choque e
anestesia.
Não
administrar
a
animais
que
foram
anteriormente
tratados
com
antagonistas
da
dopamina
(neurolépticos).
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Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
É provável que se observem esforços de expulsão, com ou sem
vómitos, decorridos 2 a 15 minutos
após a injeção do medicamento veterinário, que podem durar entre 2
minutos e 2,5 horas. Se a emese
não for induzida após uma injeção,