Apoquel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

oclacitinib maleate

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QD11AH90

INN (שם בינלאומי):

oclacitinib maleate

קבוצה תרפויטית:

Dogs

איזור תרפויטי:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

סממני תרפויטית:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs.- Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2013-09-12

עלון מידע

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET:
APOQUEL 3.6 MG FILM-COATED TABLETS FOR DOGS
APOQUEL
5.4 MG FILM-COATED TABLETS FOR DOGS
APOQUEL 16 MG FILM-COATED TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALY
or
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Apoquel 3.6 mg film-coated tablets for dogs
Apoquel 5.4 mg film-coated tablets for dogs
Apoquel 16 mg film-coated tablets for dogs
oclacitinib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each film-coated tablet contains 3.6 mg, 5.4 mg or 16 mg oclacitinib
(as oclacitinib maleate).
White to off-white, oblong shaped film-coated tablets with a
score-line on both sides and marked with
the letters "AQ" and "S", "M" or "L" on both sides. The letters "S",
"M" and "L" refer to the different
strengths of tablets: "S" is on the 3.6 mg tablets, "M" on the 5.4 mg
tablets, and "L" on the 16 mg
tablets.
The tablets can be divided into equal halves.
4.
INDICATION(S)
Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs.
Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.
30
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to oclacitinib or to any of
the excipients.
Do not use in dogs less than 12 months of age or less than 3 kg
bodyweight.
Do not use in dogs with evidence of immune suppression such as
hyperadrenocorticisim or with
evidence of progressive malignant neoplasia as the active substance
has not been evaluated in these
cases.
6.
ADVERSE REACTIONS
The common adverse reactions seen up to day 16 of the field trials are
listed in the following table:
Adverse reactions observed in
atopic dermatitis study up to day 16
Ad
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Apoquel 3.6 mg film-coated tablets for dogs
Apoquel
5.4 mg film-coated tablets for dogs
Apoquel 16 mg film-coated tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each film-coated tablet contains:
Apoquel 3.6 mg:
3.6 mg oclacitinib (as oclacitinib maleate)
Apoquel 5.4 mg:
5.4 mg oclacitinib (as oclacitinib maleate)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (as oclacitinib maleate)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablets.
White to off-white, oblong shaped film-coated tablets with a
score-line on both sides and marked with
the letters "AQ" and "S", "M" or "L" on both sides. The letters "S",
"M" and "L" refer to the different
strengths of tablets: "S" is on the 3.6 mg tablets, "M" on the 5.4 mg
tablets, and "L" on the 16 mg
tablets.
The tablets can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs.
Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 12 months of age or less than 3 kg
bodyweight.
Do not use in dogs with evidence of immune suppression, such as
hyperadrenocorticism, or with
evidence of progressive malignant neoplasia as the active substance
has not been evaluated in these
cases.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals:
Oclacitinib modulates the immune system and may increase
susceptibility to infection and exacerbate
neoplastic conditions. Dogs receiving Apoquel tablets should therefore
be monitored for the
development of infections and neoplasia.
When treating pruritus associated with allergic dermatitis with
oclacitinib, investigate and treat any
underly
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-01-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים