Alpivab

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Peramivir

זמין מ:

Biocryst

קוד ATC:

J05AH03

INN (שם בינלאומי):

peramivir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

Influenza, Human

סממני תרפויטית:

Alpivab er indiceret til behandling af ukompliceret influenza hos voksne og børn fra 2 år.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2018-04-13

עלון מידע

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
peramivir
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Alpivab
3.
Sådan får du Alpivab
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Alpivab indeholder det aktive stof peramivir, der tilhører en gruppe
af lægemidler kaldet
neuraminidase-hæmmere. Disse lægemidler forhindrer influenzavirusset
i at sprede sig i kroppen.
Alpivab anvendes til at behandle voksne og børn i alderen 2 år og
opefter med influenza, der ikke er
alvorlig nok til hospitalsindlæggelse.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR ALPIVAB
DU MÅ IKKE FÅ ALPIVAB

hvis du er allergisk over for peramivir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i pkt. 6)
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til lægen, før du får Alpivab, hvis du har nedsat
nyrefunktion. Lægen kan være nødt til at
justere dosen.
Fortæl det øjeblikkeligt til lægen, hvis du oplever alvorlige
hudreaktioner eller allergiske reaktioner,
efter at du har fået Alpivab. Symptomerne kan omfatte hævelse i
huden eller svælget,
vejrtrækningsproblemer, blæredannende udslæt eller afskallende hud.
Se punkt 4.
Fortæl det øjeblikkeligt til lægen, hvis du oplev
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Alpivab 200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert 20 ml hætteglas med koncentrat indeholder 200 mg peramivir.
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 10 mg
peramivir (vandfri base).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml koncentrat indeholder 0,154 millimol (mmol) natrium, svarende
til 3,54 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alpivab er indiceret til behandling af ukompliceret influenza hos
voksne og børn fra 2 år og opefter
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Alpivab bør administreres som en intravenøs enkeltdosis inden for 48
timer efter debut af influenza-
symptomer.
Den anbefalede intravenøse enkeltdosis af peramivir afhænger af
alder og legemsvægt, jf. tabel 1.
TABEL 1: DOSIS AF PERAMIVIR BASERET PÅ ALDER OG LEGEMSVÆGT
ALDER OG LEGEMSVÆGT
ANBEFALET ENKELTDOSIS
Børn fra 2 år og < 50 kg
12 mg/kg
Børn fra 2 år og ≥ 50 kg
600 mg
Voksne og unge (13 år og opefter)
600 mg
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at tilpasse dosis på grund af alder (se pkt.
4.4 og 5.2).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat nyrefunktion _
Dosen bør nedsættes hos voksne og unge (13 år og opefter) med en
absolut glomerulær
filtrationshastighed (GFR) under 50 ml/min, jf. tabel 2 (se pkt. 4.4
og 5.2).
TABEL 2: DOSIS AF PERAMIVIR TIL VOKSNE OG UNGE (FRA 13 ÅR OG 50 KG)
BASERET PÅ ABSOLUT GFR
ABSOLUT GLOMERULÆR FILTRATIONSHASTIGHED
(GFR)*
ANBEFALET ENKELTDOSIS
≥50
600 mg
30-49
300
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-12-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים