ALCOHOL 70 %

מדינה: קובה

שפה: ספרדית

מקור: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

זמין מ:

EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, GRANMA, CUBA.

כמות:

72,9 mL/ 100 mL

טופס פרצבטיות:

Solución tópica

מאפייני מוצר

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
ALCOHOL 70%
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución tópica
FORTALEZA:
72,9 mL/ 100 mL
PRESENTACIÓN:
Frasco de vidrio ámbar con 240 mL.
Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 240 mL.
Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 120 mL.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO
LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, GRANMA, CUBA.
FABRICANTE, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO
LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, GRANMA, CUBA.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-14-166-D08
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
16 de septiembre de 2014
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene:
Alcohol etílico 96 %
72,9 mL
PLAZO DE VALIDEZ:
24 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C. Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Usar exclusivamente como antiséptico cutáneo antes de inyectar.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Inflamable; evite la piel erosionada; en caso de aplicación de
desinfectantes cutáneos alcohólicos
previa a la diatermia, los pacientes han sufrido quemaduras graves
No ingerir.
EFECTOS INDESEABLES:
Sequedad de piel e irritación con la aplicación frecuente
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:
Desinfección de la piel, aplíquese una solución sin diluir
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
No procede.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA:
No se reporta
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS/MAQUINARIAS:
No procede
SOBREDOSIS:
No procede
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
No procede
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS (ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN,
BIOTRANSFORMACIÓN, ELIMINACIÓN):
No procede
INSTRUCCIONES DE USO, MANIPULACIÓN Y DESTRUCCIÓN DEL REMANENTE NO
UTILIZABLE DEL PRODUCTO:
No procede
FECHA DE APROBACIÓN/ REVISIÓN DEL TEXTO: 30 de Junio de 2017.