Advagraf

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tacrolimus

זמין מ:

Astellas Pharma Europe BV

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Immunsuppressiva

איזור תרפויטי:

Transplantatabstoßung

סממני תרפויטית:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder Leberallotransplantatempfängern. Behandlung der Allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen Patienten gegenüber der Behandlung mit anderen Immunsuppressiva resistent ist.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2007-04-23

עלון מידע

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ADVAGRAF 0,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
ADVAGRAF 1 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
ADVAGRAF 3 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
ADVAGRAF 5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Advagraf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Advagraf beachten?
3.
Wie ist Advagraf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Advagraf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADVAGRAF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Advagraf enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Organtransplantation (z. B. Leber- oder
Nierentransplantation) versucht Ihr Immunsystem,
das neue Organ abzustoßen. Advagraf soll Ihr Immunsystem unter
Kontrolle halten und Ihrem Körper
die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Advagraf auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs, da die
Immunreaktion Ihres Körpers
durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte.
Advagraf wird bei Erwachsenen eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADVAGRAF BEACHTEN?
ADVAGRAF DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Advagraf 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Advagraf 1 mg Hartkapseln, retardiert
Advagraf 3 mg Hartkapseln, retardiert
Advagraf 5 mg Hartkapseln, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Advagraf 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 0,5 mg Tacrolimus (als
Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält
51,09 mg Lactose.
Die Drucktinte, die zur Markierung der Kapsel eingesetzt wird,
enthält Spuren entölter
Phospholipide aus Sojabohnen (0,48% der Gesamtzusammensetzung der
Drucktinte).
Advagraf 1 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält
102,17 mg Lactose.
Die Drucktinte, die zur Markierung der Kapsel eingesetzt wird,
enthält Spuren entölter
Phospholipide aus Sojabohnen (0,48% der Gesamtzusammensetzung der
Drucktinte).
Advagraf 3 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 3 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält
306,52 mg Lactose.
Die Drucktinte, die zur Markierung der Kapsel eingesetzt wird,
enthält Spuren entölter
Phospholipide aus Sojabohnen (0,48% der Gesamtzusammensetzung der
Drucktinte).
Advagraf 5 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 5 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält
510,9 mg Lactose.
Die Drucktinte, die zur Markierung der Kapsel eingesetzt wird,
enthält Spuren entölter
Phospholipide aus Sojabohnen (0,48% der Gesamtzusammensetzung der
Drucktinte).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert
Advagraf 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, gefüllt mit weißem Pulver, bedruckt mit roter Tinte
auf dem hellgelben
Kapseloberteil mit „0.5 mg“ und auf dem orangen Kaps
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-03-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים