ADEBIT tabletta

מדינה: הונגריה

שפה: הונגרית

מקור: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

מרכיב פעיל:

buformin

זמין מ:

PannonPharma Kft.

קוד ATC:

A10BA03

INN (שם בינלאומי):

buformin

יחידות באריזה:

120x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

סיווג:

TT

סוג מרשם:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

leaflet_short:

40x buborékcsomagolásban (PVC/Al) OGYI-T-03324 / 01

מצב אישור:

Informed consent

תאריך אישור:

1967-01-01

עלון מידע

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADEBIT TABLETTA
buformin-hidroklorid
_MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._
§
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége _
_lehet._
§
_További kérdéseivel forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez._
§
_Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára _
_ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak._
§
_Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon _
_kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét_
_._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Adebit tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Adebit tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Adebit tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Adebit tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADEBIT TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Adebit hatóanyaga a biguanidok csoportjába tartozó
buformin-hidroklorid. A készítmény a
szervezet cukoranyagcseréjét befolyásolja.
Felnőttkori 2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK AZ ADEBIT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ADEBIT TABLETTÁT

Ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagával, vagy
bármely összetevőjével
szemben.

Amennyiben szív- és keringési elégtelenségben, vese-, ill.
májbetegségben szenved vagy
szenvedett; a veseműködés-károsodása, idült vagy heveny
májgyulladás, illetve légzési
elégtelenség, súlyos vérszegénység, üszkösödés, heveny
hasnyálmirigy-gyulladás, a vér
térfogatának kóros csökkenése esetén. Ezt a gyógyszer
alkalmazásának megkezdése előtt
közölje orvosával!

Fertőzés, lázas állap

מאפייני מוצר

1.
GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ADEBIT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag: 50 mg buformin-hidroklorid.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta:
Csaknem fehér, kerek tabletta, egyik oldalán "ADEBIT" bevéséssel.
Törési felülete fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttkori 2-es típusú diabetes mellitus kezelése - szulfanilurea
készítménnyel (elsősorban
glibenklamiddal) kombinálva -, amikor az inzulintermelés nem szűnt
meg. (Ha szulfanilurea-
készítménnyel egymagában a megfelelő anyagcsere egyensúly nem
érhető el).
Étvágycsökkentő hatása miatt elsősorban elhízott cukorbetegek
kiegészítő kezelése. Megkísérelhető
fiatalkori és labilis anyagcseréjű betegek diabetesében az
inzulinkezelés kiegészítésére (csillapíthatja a
vércukor-ingadozásokat, csökkentheti az inzulinszükségletet,
javíthatja az inzulinrezisztenciát).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az orvos állapítja meg, az adott beteg állapotának megfelelően,
egyénileg.
Beállítása, ill. átállítása csak gyógyintézetben, vagy
szakorvosi járóbeteg-rendelésen, állandó orvosi
(laboratóriumi) ellenőrzés mellett végezhető.
Az átlagos kezdeti napi adagja 100-150 mg (2-3-szor 1 tabl.)
étkezés után, folyadékkal.
A továbbiakban a beteg állapotától függően 2-4 naponként 1
tablettával növelhetjük az adagot.
A napi adag legfeljebb 300 mg (6 tabl.) 3-4-szeri elosztásban.
A bevezetés időszakában (10-14 napig) a napi vizeletcukor-ürítés
ellenőrzése, és néhányszor az
éhgyomori vércukorvizsgálat elvégzése szükséges, minthogy
általában a kezelés 10-14. napján
dönthető csak el, hogy a beteg reagál-e a kezelésre.
A beállítás további időszakában (kb. 2 hónapig) az ellenőrzés
1-2 hetenként esedékes.
Fenntartó adagja általában napi 200 mg (4 tabl.).
Inzulinról történő átállításkor az inzulin elhagyása
fokozatos legyen.
4