Acatar Acti Form 12,2 mg Kapsułki twarde

מדינה: פולין

שפה: פולנית

מקור: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
12-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
12-01-2021

מרכיב פעיל:

Phenylephrini hydrochloridum

זמין מ:

US Pharmacia Sp. z o.o.

קוד ATC:

R01BA03

INN (שם בינלאומי):

Phenylephrini hydrochloridum

כמות:

12,2 mg

טופס פרצבטיות:

Kapsułki twarde

leaflet_short:

Opakowania: Zawartość opakowania: 12 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991033460

מצב אישור:

Bezterminowe

עלון מידע

                                Strona 1 z 5
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ACATAR ACTI FORM
12,2 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
_Phenylephrini hydrochloridum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce
dla pacjenta lub według wskazań
lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić
się do farmaceuty.
Jeśli u pacjeta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Acatar Acti Form i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Acatar Acti Form
3.
Jak stosować lek Acatar Acti Form
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Acatar Acti Form
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK ACATAR ACTI FORM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Acatar Acti Form zawiera fenylefrynę. Jest to lek udrożniający nos,
podawany doustnie. Zawarta
w leku fenylefryna powoduje skurcz drobnych naczyń krwionośnych w
błonie śluzowej nosa a przez
to zmniejszenie jej obrzęku, co ułatwia oddychanie i zmniejsza
ilość wydzieliny z nosa.
Acatar Acti Form przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i dzieci
w wieku powyżej 12 lat.
Wskazaniem do stosowania leku Acatar Acti Form jest doraźne
łagodzenie objawów obrzęku błony
śluzowej nosa (kataru) występujących w przeziębieniu, grypie lub w
alergicznym nieżycie nosa (katar
sienny).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
ACATAR ACTI FORM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACATAR ACTI FORM
-
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na fenyle
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                _Strona 1 z 5 _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Acatar Acti Form, 12,2 mg, kapsułki, twarde.
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 kapsułka twarda zawiera: 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku
_(Phenylephrini hydrochloridum)_
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Podłużne, żółte kapsułki do stosowania doustnego.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Doraźne łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa
występujących w przeziębieniu, grypie lub
w alergicznym nieżycie nosa (katar sienny).
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODANIA
_ _
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: _
1 kapsułka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 kapsułki na dobę).
_ _
_Osoby w podeszłym wieku_
:
Nie ma konieczności redukcji dawek u osób w podeszłym wieku.
Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez porady lekarskiej.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie produktu jest przeciwwskazane w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub inne aminy
sympatykomimetyczne, lub którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
- zaburzenia sercowo-naczyniowe,
- zaburzeń rytmu serca,
- nadciśnienia tętniczego,
- cukrzycy,
- guza chromochłonnego nadnerczy,
- jaskry z zamkniętym kątem przesączania,
- nadczynności tarczycy,
_Strona 2 z 5 _
- rozrostu gruczołu krokowego,
- stosowania inhibitorów monoaminooksygenazy (IMAO) i w okresie 14
dni od zaprzestania ich
stosowania;
- ciąży lub karmienia piersią
Leku nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Ostrożnie stosować u pacjentów:
- z zarostową chorobą naczyń,
- zespołem Reynauda,
- ze stabilną chorobą wieńcową,
- z niewydolnością oddechową,
- z astmą oskrzelową,
- przyjmujących leki z grupy antagonistów receptorów
b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה