מדינה: קוריאה הדרומית
שפה: קוריאנית
מקור: MFDS (식품 의약품 안전부)
크리스탈생명과학(주)
1정(300mg) 중
백색의 원형정제
1정(300mg) 중,히드록시클로로퀸황산염,USP,100,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[641]항원충제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2013-04-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-06-27)/용법용량변경 (2007-02-03)/효능효과변경 (2007-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-02-03)
신고
2003-03-20
• • 히드로퀸정 100 밀리그램 ( 히드록시클로로퀸황산염 )( 수출용 ) • 기본정보 • 성상 : 백색의 원형정제 • 모양 : • 업체명 : 크리스탈생명과학 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [641] 항원충제 • 허가일 : 2003-03-20 • 품목기준코드 : 200308821 • 표준코드 : 8806673018302, 8806673018319, 8806673018326, 8806891004804, 8806891004811, 8806891004828 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (300mg) 중 • 성분명 : 히드록시클로로퀸황산염 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 류마티스관절염 , 유년성 류마티스 관절염 , 원판성 및 전신홍반루푸스 , 광과민성 피부질환 2. 말라리아 (P. vivax, P. mailariae, P. ovale 및 감수성 P. falciparum) 의 치료 및 예방 용법용량 1. 류마티스관절염 , 유년성 류마티스 관절염 , 원판성 및 전신홍반루푸스 , 광과민성 피부질환 1) 성인 - 초기용량은 황산히드록시클로로퀸으로서 1 일 200 ~ 400mg 을 투여하며 , 400mg 을 투여 하는 경우에는 분할투여한다 . 투여후 효과가 나타나면 1 일 200mg 으로 감량하며 효과가 적으면 1 일 400mg 으로 증량한다 . 유지용량은 최소유효량으로서 설정되어야 하고 , 1 일 체중 kg 당 6.5mg 을 초과하지 않는다 . 2) 소아 - 일반적인 평균 1 일 투여량은 200 400mg ∼ 이다 . 유지용량은 최소 유효량으로서 설정되 어야 하고 , 체중 kg 당 6.5mg 을 초과하지 않으며 , 체중에 관계없이 성인 용량을 초과하지 않는다 . * 이 약은 효과가 나타나는데 몇주가 소요되는데 반해 이상반응은 그보다 빨리 나타날 수 있다 . * 류마티스 관절염 , 유년성류마티스 관절염 , 원판성 및 전신홍반루푸스는 6 개월간 복용하여도 증상의 קרא את המסמך השלם