מדינה: קוריאה הדרומית
שפה: קוריאנית
מקור: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)하원제약
1정 중 340밀리그램
백색의 원형당의정
1정 중 340밀리그램,부실라민,별규,100,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[114]해열.진통.소염제
밀폐용기, 실온보관(1-30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2012-12-17)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-09-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-02-22)
허가
2004-10-08
• • 하원부실라민정 • 기본정보 • 성상 : 백색의 원형당의정 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 하원제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [114] 해열 . 진통 . 소염제 • 허가일 : 2004-10-08 • 품목기준코드 : 200402958 • 표준코드 : 8806515019207 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 중 340 밀리그램 • 성분명 : 부실라민 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별규 • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 만성 류마티스관절염 용법용량 소염진통제등으로 충분한 효과를 얻지 못한 경우 사용한다 . ○ 성인 : 부시라민으로서 1 회 100 mg 을 1 일 3 회 식후에 경구투여한다 . 효과를 얻은 후에는 1 일 100 ~ 300 mg 의 범위에서 환자의 증상 , 감수성 , 이 약에 대한 반응 등에 따라 적절히 증감한다 . 1 일 최대 용량은 부시라민으로서 300 mg 으로 한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 혈액장애 환자 및 골수기능이 저하된 환자 ( 골수기능저하에 의한 혈액장애가 나타났다는 보고 가 있다 .) 2) 신장애 환자 ( 신증후군과 같은 중증의 신장애를 일으킬 수 있다 .) 3) 소아 4) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 , 특별히 필요할 경우에는 신중히 투여한 다 : 수술직후 환자 , 고령자 , 전신상태가 악화되어 있는 환자 . 2) 혈액장애의 병력이 있는 환자 ( 감소된 골수로 인하여 중증의 혈액질환이 발생할 수 있다 .) 3) 신장애의 병력이 있는 환자 ( 신증후군과 같은 중증의 신장애가 나타날 수 있다 .) 4) 간장애 환자 ( 간기능 검사치의 증가 등이 나타날 수 있다 .) 3. 이 קרא את המסמך השלם