뷰리엔주(자하거추출물)

מדינה: קוריאה הדרומית

שפה: קוריאנית

מקור: MFDS (식품 의약품 안전부)

זמין מ:

(주)메디카코리아

כמות:

1mL 중

טופס פרצבטיות:

미황색의 투명한 액이 든 갈색 앰플 주사제

הרכב:

1mL 중,자하거추출물,별규,1,밀리리터

יחידות באריזה:

2mL/1앰플×자사포장단위

סוג מרשם:

전문의약품

איזור תרפויטי:

[325]단백아미노산제제

leaflet_short:

차광밀봉용기,실온보관(1~30℃) 제조일로부터 24 개월

מצב אישור:

허가

תאריך אישור:

2004-12-21

עלון מידע

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מאפייני מוצר

•
뷰리엔주
(
자하거추출물
)
•
기본정보
•
성상
:
미황색의 투명한 액이 든 갈색 앰플 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
메디카코리아
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[325]
단백아미노산제제
•
허가일
:
2004-12-21
•
품목기준코드
:
200401365
•
표준코드
:
8806460013206, 8806460013213, 8806460013220, 8806460013237
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
갱년기 장애 증상의 개선
용법용량
자하거추출물로서
1
회
2 mL, 1
주일에
3
회씩
2
주간
(
총
6
회
)
피하주사 한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
앰플 주사제는 용기 절단시 유리 파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리
파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단
사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각별
히 주의할 것
.
2)
이 약은 유효성분으로서 사람태반유래성분을
함유하고 있어
,
원재료인 태반을 채취할 때에는
문진
,
감염증 관련 검사를 실시하고
,
제조공정에 있어서 일정한 불활성화 처리 등을
실시하여 감
염증의 전파를 방지하기 위한 안전대책을
마련하였지만
,
사람 태반을 원재료로 사용하는 것으로
인한 감염증 전파의 위험을 완전히 배제하는 것은
아니기 때문에
,
질병의 치료상 필요성을 충분
히 검토할 때
,
필요한 최소의 경우로 한정해야 한다
.
2.
다음 환자에게는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 및 다른 약물에 대하여 과민반응 환자
2)
기질적 질환이 의심되는 환자
3)
심장
,
간
,
신장 이외 다른 중등의 합병증 환자
4)
심인성 질환 환자
3.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
알레르기 체질 환자
4.
이상반응
1)
쇽
:
쇽을 유발할 수 있으므로 이와 같은 증상이 �