補施追疫苗

מדינה: טייוואן

שפה: סינית

מקור: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

מרכיב פעיל:

TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;PERTACTINE;;DIPHTHERIA TOXOID

זמין מ:

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)

קוד ATC:

J07CA

טופס פרצבטיות:

懸浮注射劑

הרכב:

PERTUSSIS TOXOID (8004001620) MCG; DIPHTHERIA TOXOID (8008000100) (NOT LESS THAN)I.U.; TETANUS TOXOID (8008000200) (NOT LESS THAN)I.U.; FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ (9200050300) MCG; PERTACTINE (9900066601) MCG

יחידות באריזה:

預充式注射針筒;;支裝

סיווג:

菌　疫

סוג מרשם:

須由醫師處方使用

תוצרת:

GlaxoSmithKline Biologicals 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France FR

איזור תרפויטי:

Bacterial and viral vaccines, combined

סממני תרפויטית:

1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。

leaflet_short:

有效日期: 2028/01/28; 英文品名: BOOSTRIX

תאריך אישור:

2003-01-28

עלון מידע

補施追疫苗
_BOOSTRIX _
衛署菌疫輸字第 000751 號
白喉類毒素、破傷風類毒素、非細胞性百日咳混合疫苗
注射用懸浮液。
定性與定量組成
一劑
(0.5 mL)
含有：
白喉類毒素
1
至少
2
個國際單位
(IU)
(2.5Lf)
破傷風類毒素
1
至少
20
個國際單位
(IU) (5
Lf)
百日咳球桿菌
抗原
百日咳類毒素
1
8
微克
絲狀血凝素
1
8
微克
Pertactin
1
2.5
微克
1
吸附於氫氧化鋁水合物
(Al (OH)
3
)
0.3
毫克
Al
3+
及磷酸鋁
(AlPO
4
)
0.2
毫克
Al
3+
_BOOSTRIX_
為混濁的白色懸浮注射液。存放時，會觀察到白色沈澱物與透明無色的上清液。這是正常現象。
本藥須由醫師處方使用。
臨床資訊
適應症
_BOOSTRIX_
適用於四歲（含）以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風及百日咳。（參見
劑量
）
_BOOSTRIX_
適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。（參見
劑量、懷孕及藥動學
）
應遵照衛生福利部疾病管制署建議使用_ BOOSTRIX_。
劑量與用法
[
劑量
]
本疫苗的建議施打劑量為單劑
0.5
毫升。
須追加接種百日咳疫苗時，可根據當地現行減量白喉
-
破傷風混合疫苗追加接種計劃來接種_ BOOSTRIX_。
Boostrix
可於第二或第三孕期使用，孕婦接種時程應遵照衛生福利部疾病管制署建議。
(
參見
適應症、懷孕及藥
動學
_)_
對疫苗接種狀態不明或未完成白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺免疫接種系列中之白喉、破傷風與百日咳疫苗
接種的青少年與成人，亦可施打_ BOOSTRIX_（參見
藥效學
）。根據成人的資料，建議於施打第一劑的一個月後與六
個月後分別再施打一劑含有白喉與破傷風類毒素成分的疫苗，藉以增強對抗白喉與破傷風的疫苗反應。
應遵照衛生福利部疾病管制署建議的間隔時間
(
一般為
10
年
)
，重覆接種白喉、破傷風及百日咳疫苗。過去曾完
成破傷風類毒素疫苗基礎接種的病