מדינה: טייוואן
שפה: סינית
מקור: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
ivermectin
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市信義區信義路五段106號12樓 (86683720)
P02CF01
錠劑
ivermectin (8450400400) MG
鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
MERCK SHARP & DOHME B.V. WAARDERWEG 39,2031 BN,HAARLEM,THE NETHERLANDS NL
ivermectin
疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。
有效日期: 2027/10/17; 英文品名: Stromectol Tablets 3 mg
2017-10-17
1 絲每妥錠 3 毫克 STROMECTOL Tablets 3 mg (Ivermectin) 衛部藥輸字第 027134 號 本藥須由醫師處方使用 IPC-MK0933-T-032021 MSD-000019992-TW-20210826 描述 Ivermectin是由avermectins衍生而來的,此類藥物乃是自 Streptomyces avermitilis 的發酵培養液中分離而得的高活性廣效性抗寄生蟲劑。 Ivermectin 為白色至淡黃白色、不具吸濕性的晶狀粉末,幾不溶於水,易 溶於甲醇,且可溶於 95%乙醇。 其結構與實驗分子式如下: 分子式: 分子量: 22, 23-dihydroavermectin B 1 a C 48 H 74 O 14 (R=C 2 H 5 ) 875.10 22, 23-dihydroavermectin B 1 b C 47 H 72 O 14 (R=CH 3 ) 861.07 在 ivermectin 中,有至少 90%之 22, 23-dihydroavermectin B 1 a (其 R 基 團為乙基),和最多 10%之 22, 23-dihydroavermectin B 1 b (R 基團為甲 基)。 STROMECTOL 每一錠含 ivermectin 3 mg 與下列賦型劑: microcrystalline cellulose, pregelatinised maize starch, magnesium stearate, butylated hydroxyanisole 及 citric acid anhydrous。 藥理學特性 Ivermectin 通過刺激突觸前神經末梢的抑制性神經遞質,γ-氨基丁酸 (GABA)的釋放,抑制線蟲從腹側中間神經元到興奮性運動神經元的訊 息傳遞。 在節肢動物中,具有類似的機制,抑制神經肌肉接合處的訊息 傳遞。 藥物動力學特性: 吸收和分佈: 口服 ivermectin 錠劑後,ivermectin 不完全被吸收(相較於口服 hydroalcoholic solution,具~50% 生體可用性),在健康男性志願者中服 用 12 毫克 單一劑量,4 小時達最高血中濃度時間(T max ),主成分之平均 最高血中濃度為 46.6 ( 21.9) 微毫克/毫升(範圍 16.4-101.1 微毫克/毫 升)。 在健康志願者的研究中,相較於空腹狀態下投予 30 毫克 ivermectin,進 用高脂餐後口服投予 30 毫克(333 至 600 微克/公斤) ivermectin 會導致生 體可用率升高約 2.5 倍。 代謝和排泄: Ivermectin 在人體內代謝,且 ivermectin 及/或其代謝物在估計 12 天內幾 乎全被排泄到 קרא את המסמך השלם