מדינה: טייוואן
שפה: סינית
מקור: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE
濟生醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 (47154259)
B05D
透析用液劑
SODIUM LACTATE (4008000900) 60% Sodium lactate 7.47mgMG; CALCIUM CHLORIDE DEHYDRATE (4012000362) MG; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) (4012001550) MG; SODIUM CHLORIDE (4012002100) MG; DEXTROSE MONOHYDRATE (4020000570) MG
塑膠軟袋裝;;雙聯袋裝
製 劑
限由醫師使用
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PERITONEAL DIALYTICS
腹膜透析。
有效日期: 2025/09/14; 英文品名: Low calcium (2.5MEQ/L) peritoneal dialysis solution with 2.5% dextrose“Chi Sheng”
2010-09-14
衛署藥製字第 055291 號 “ 濟生”2.5%葡萄糖低鈣(2.5MEQ/L)腹膜透析液 Low calcium (2.5 MEQ/L) peritoneal Dialysis Solution With 2.5% Dextrose “Chi Sheng” 供連續可活動式腹膜透析使用之雙聯袋系統 僅供腹膜腔投藥使用 【說明】 裝於雙聯袋軟袋內,供連續可活動式腹膜透析使用之“濟生” 2.5% 葡萄糖低鈣 (2.5MEQ/L) 腹膜透析液,為無菌、 無熱原之溶液,僅供腹膜腔內投藥使用。同時,此腹膜透析液並不含制菌劑或抗菌劑。 成分及離子濃度如附表所示。 “ 濟生 ”2.5% 葡萄糖低鈣 (2.5 MEQ/L) 腹膜透析液 Composition/100ml Dextrose, Hydrous, USP 2.5 g Sodium Chloride, USP (NaCl) 538mg Sodium Lactate (C 3 H 5 NaO 3 ) 448mg Calcium Chloride, USP (CaCl 2 2H 2 O) 18.3mg Magnesium Chloride, USP(MgCl 2 6H 2 O) 5.08mg APPROX. OSMOLARITY (mOsmol/L) 396 pH 5.2 (4.0 to 6.5) Ionic concentration(mEq/L) Sodium 132 Calcium 2.5 Magnesium 0.5 Chloride 96 Lactate 40 賦形劑: Water for injection 、 Hydrochloric acid 雙聯袋系統結合 “ Y ” 型管組及引流袋,便於留置期結束時,在分離 “ Y ”型管組及輸液管組前,注入及引流“濟生” 2.5% 葡萄糖低鈣 (2.5MEQ/L) 腹膜透析液。 “ Y ” 型管組由氯化聚乙烯組成。在運送和儲存期間,若曝露於 25 ℃ / 77 ℉以上之溫度,將導致微量水 氣喪失;而較高之溫度則促使流失量增加。在產品效期內,這些微量水氣的喪失並不會引起臨床上之顯著變化。而 由透析液袋滲至外袋之水量亦不足以引響溶液濃度。雖然透析液袋可能釋出極少量之塑膠化學成分至透析液中;然 而,生物試驗證實,這些化學成份是安全的。 【臨床藥理學】 腹膜透析係用於移除平時經腎臟排除之有毒物質及代謝產物,同時協助調節體液及維持體內電解質平衡的一種程序。 這個程序藉助經由進入腹膜腔內之導管注入腹膜透析液而完成。血液中之高濃度尿 קרא את המסמך השלם