ブイフェンド錠200mg

מדינה: יפן

שפה: יפנית

מקור: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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06-09-2023
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01-09-2023

מרכיב פעיל:

ボリコナゾール

זמין מ:

ファイザー株式会社

INN (שם בינלאומי):

Voriconazole

טופס פרצבטיות:

白色の錠剤、長径15.5mm、短径7.7mm、厚さ6.5mm

מסלול נתינה (של תרופות):

内服剤

סממני תרפויטית:

真菌(カビの一種)の細胞膜成分の生合成を阻害することにより、体内の真菌感染症に効果を示します。
通常、重症・難治性の真菌感染症(アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症など)の治療や造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防に用いられます。

leaflet_short:

英語の製品名 VFEND Tablets 200mg; シート記載: VFEND 200mg、ブイフェンド 200mg、社マーク、Pfizer、VOR 200

עלון מידע

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
09
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ブイフェンド錠
200MG
主成分
:
ボリコナゾール
(Voriconazole)
剤形
:
白色の錠剤、長径
15.5mm
、短径
7.7mm
、厚さ
6.5mm
シート記載など
:VFEND 200mg
、ブイフェンド
200mg
、社マー
ク、
Pfizer
、
VOR 200
この薬の作用と効果について
真菌(カビの一種)の細胞膜成分の生合成を阻害することにより、体内の真菌感染症に効果を示します。
通常、重症・難治性の真菌感染症(アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症など)の治療や
造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝機能が低下している、
不整脈があるおよび不整脈を発現しやすい状態にある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・成人(体重
40kg
以上)
:通常、初日に
1
回主成分として
300mg
を
1
日
2
回、
2
日目以降は
1
回
150mg
または
200mg
を
1
日
2
回食間に服用します。状態に応じて、または効
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                028
1
**2023年8月改訂(第5版)
*2023年7月改訂
日本標準商品分類番号
876179
貯 法:室温保存
有効期間:3年
深在性真菌症治療剤
日本薬局方 ボリコナゾール錠
劇薬、処方箋医薬品
注)
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
50mg
200mg
承認番号
21700AMY00171
21700AMY00172
販売開始
2005年6月
1. 警告
1.1
本剤による治療にあたっては、感染症の治療に十分な知識と
経験を持つ医師又はその指導のもとで、重症又は難治性の真菌感
染症患者を対象に行うこと。
1.2
重篤な肝障害があらわれることがあるので、投与にあたって
は、観察を十分に行い、肝機能検査を定期的に行うこと。異常が
認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。[8.2、
11.1.3参照]
1.3
羞明、霧視、視覚障害等の症状があらわれ、本剤投与中止後も
症状が持続することがある。本剤投与中及び投与中止後もこれら
の症状が回復するまでは、自動車の運転等危険を伴う機械の操作
には従事させないように十分注意すること。[8.5、11.2参照]
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
次の薬剤を投与中の患者:リファンピシン、リファブチン、エ
ファビレンツ、リトナビル、ロピナビル・リトナビル、ニルマトレ
ルビル・リトナビル、カルバマゼピン、バルビタール、フェノバル
ビタール、ピモジド、キニジン、イバブラジン、麦角アルカロイド
(エルゴタミン・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ジ
ヒドロエルゴタミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン)、
トリアゾラム、チカグレロル、アスナプレビル、ロミタピド、ブロ
ナンセリン、スボレキサント、リバーロキサバン、リオシグアト、
アゼルニジピン、オル
                                
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