מדינה: יפן
שפה: יפנית
מקור: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
エチオナミド
Meiji Seika ファルマ株式会社
Ethionamide
だいだい色の錠剤、直径8.2mm、厚さ4.5mm
内服剤
結核化学療法剤で、細菌のDNAおよび蛋白合成を阻害し、ヒト型結核菌に対し殺菌的な抗菌作用を示します。
通常、肺結核およびその他の結核症の治療に用いられます。
英語の製品名 TUBERMIN TABLETS 100mg; シート記載: ツベルミン100mg、T-08、TUBERMIN 100mg
くすりのしおり 内服剤 2009 年 02 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:ツベルミン錠 100MG 主成分: エチオナミド (Ethionamide) 剤形: だいだい色の錠剤、直径 8.2mm 、厚さ 4.5mm シート記載など: ツベルミン 100mg 、 T-08 、 TUBERMIN 100mg この薬の作用と効果について 結核化学療法剤で、細菌の DNA および蛋白合成を阻害し、ヒト型結核菌に対し殺菌的な抗菌作用を示し ます。 通常、肺結核およびその他の結核症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害、腎障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬を使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて 他に使用中の医薬品に注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は最初 1 日 3 錠(主成分として 300mg )、以後徐々に増量され 5 ~ 7 錠( 500 ~ 700mg ) を 1 ~ 3 回に分けて服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。原則として他の抗結核薬と併 用されます。必ず指示された服用方法に従ってください。 ・飲み忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く 1 回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時 間まで 8 時間以下の場合は 1 回飛ば קרא את המסמך השלם
2023年3月改訂(第1版) * 日本標準商品分類番号 876224 承認番号 販売開始 22000AMX02102000 1961年9月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 結核化学療法剤 エチオナミド錠 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 処方箋医薬品 注) 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 有効成分(1錠中) 添加剤 ツベルミン 錠100mg 日局エチオナミド 100mg 結晶セルロース、リン酸水素カルシウ ム水和物、デンプングリコール酸ナト リウム、ヒドロキシプロピルセルロー ス、ステアリン酸マグネシウム、メタ クリル酸コポリマーLD、ラウリル硫 酸ナトリウム、ポリソルベート80、モ ノステアリン酸グリセリン、ヒプロメ ロース、マクロゴール6000、黄色五号 製剤の性状 3.2 外形 表 裏 側面 販売名 剤形 色 直径(mm) 厚さ(mm) 重量(mg) 8.2 4.5 188.58 ツベルミン 錠100mg 腸 溶 性 フィルム コーティ ング錠 だいだ い色 効能・効果 4. 〈適応菌種〉 本剤に感性の結核菌 〈適応症〉 肺結核及びその他の結核症 用法・用量 6. 通常成人は、エチオナミドとして最初1日0.3g、以後漸次増量し て0.5~0.7gを1~3回に分けて経口投与する。年齢、症状により適 宜増減する。 なお、原則として他の抗結核薬と併用すること。 重要な基本的注意 8. 劇症肝炎、急性肝炎等の重篤な肝障害があらわれることがある ので、定期的に検査を行うこと。[10.2、11.1.1参照] 8.1 本剤を含む抗結核薬による治療で、薬剤逆説反応を認めること がある。治療開始後に、既存の結核の悪化又は結核症状の新規発 現を認めた場合は、薬剤感受性試験等に基づき投与継続の可否を 判断すること。 8.2 * 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 腎機能障害患者 9.2 腎障害のある患者又は腎障 קרא את המסמך השלם