ツベルミン錠100mg

מדינה: יפן

שפה: יפנית

מקור: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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מרכיב פעיל:

エチオナミド

זמין מ:

Meiji Seika ファルマ株式会社

INN (שם בינלאומי):

Ethionamide

טופס פרצבטיות:

だいだい色の錠剤、直径8.2mm、厚さ4.5mm

מסלול נתינה (של תרופות):

内服剤

סממני תרפויטית:

結核化学療法剤で、細菌のDNAおよび蛋白合成を阻害し、ヒト型結核菌に対し殺菌的な抗菌作用を示します。
通常、肺結核およびその他の結核症の治療に用いられます。

leaflet_short:

英語の製品名 TUBERMIN TABLETS 100mg; シート記載: ツベルミン100mg、T-08、TUBERMIN 100mg

עלון מידע

                                くすりのしおり
内服剤
2009
年
02
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ツベルミン錠 100MG
主成分:
エチオナミド
(Ethionamide)
剤形:
だいだい色の錠剤、直径
8.2mm
、厚さ
4.5mm
シート記載など:
ツベルミン
100mg
、
T-08
、
TUBERMIN 100mg
この薬の作用と効果について
結核化学療法剤で、細菌の
DNA
および蛋白合成を阻害し、ヒト型結核菌に対し殺菌的な抗菌作用を示し
ます。
通常、肺結核およびその他の結核症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害、腎障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は最初
1
日
3
錠(主成分として
300mg
)、以後徐々に増量され
5
~
7
錠(
500
~
700mg
)
を
1
~
3
回に分けて服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。原則として他の抗結核薬と併
用されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時
間まで
8
時間以下の場合は
1
回飛ば
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                2023年3月改訂(第1版)
*
日本標準商品分類番号
876224
承認番号
販売開始
22000AMX02102000
1961年9月
貯
法:室温保存
有効期間:3年
結核化学療法剤
エチオナミド錠
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
処方箋医薬品
注)
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
有効成分(1錠中)
添加剤
ツベルミン
錠100mg
日局エチオナミド
100mg
結晶セルロース、リン酸水素カルシウ
ム水和物、デンプングリコール酸ナト
リウム、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ステアリン酸マグネシウム、メタ
クリル酸コポリマーLD、ラウリル硫
酸ナトリウム、ポリソルベート80、モ
ノステアリン酸グリセリン、ヒプロメ
ロース、マクロゴール6000、黄色五号
製剤の性状
3.2
外形
表
裏
側面
販売名
剤形
色
直径(mm) 厚さ(mm) 重量(mg)
8.2
4.5
188.58
ツベルミン
錠100mg
腸 溶 性
フィルム
コーティ
ング錠
だいだ
い色
効能・効果
4.
〈適応菌種〉
本剤に感性の結核菌
〈適応症〉
肺結核及びその他の結核症
用法・用量
6.
通常成人は、エチオナミドとして最初1日0.3g、以後漸次増量し
て0.5~0.7gを1~3回に分けて経口投与する。年齢、症状により適
宜増減する。
なお、原則として他の抗結核薬と併用すること。
重要な基本的注意
8.
劇症肝炎、急性肝炎等の重篤な肝障害があらわれることがある
ので、定期的に検査を行うこと。[10.2、11.1.1参照]
8.1
本剤を含む抗結核薬による治療で、薬剤逆説反応を認めること
がある。治療開始後に、既存の結核の悪化又は結核症状の新規発
現を認めた場合は、薬剤感受性試験等に基づき投与継続の可否を
判断すること。
8.2
*
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
腎機能障害患者
9.2
腎障害のある患者又は腎障
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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