クエン酸第一鉄Na錠50mg「NIG」

מדינה: יפן

שפה: יפנית

מקור: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

מרכיב פעיל:

クエン酸第一鉄ナトリウム

זמין מ:

日医工株式会社

INN (שם בינלאומי):

Sodium ferrous citrate

טופס פרצבטיות:

白色の錠剤、直径9.6mm、厚さ5.7mm

מסלול נתינה (של תרופות):

内服剤

סממני תרפויטית:

十二指腸や空腸上部から吸収後、ヘモグロビン合成に利用され、不足している鉄分を補給して貧血を改善します。
通常、鉄欠乏性貧血の治療に用いられます。

leaflet_short:

英語の製品名 ; シート記載: クエン酸第一鉄Na50mg「NIG」、50mg、ｔFE、Sodium Ferrous Citrate 50mg、 クエン酸第一鉄Na「NIG」

עלון מידע

くすりのしおり
内服剤
2022
年
05
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クエン酸第一鉄 NA 錠 50MG「NIG」
主成分:
クエン酸第一鉄ナトリウム
(Sodium ferrous citrate)
剤形:
白色の錠剤、直径
9.6mm
、厚さ
5.7mm
シート記載など:
クエン酸第一鉄
Na50mg
「
NIG
」、
50mg
、ｔ
FE
、
Sodium
Ferrous Citrate 50mg
、 クエン酸第一鉄
Na
「
NIG
」
この薬の作用と効果について
十二指腸や空腸上部から吸収後、ヘモグロビン合成に利用され、不足している鉄分を補給して貧血を改善
します。
通常、鉄欠乏性貧血の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。鉄欠乏状態にない。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
2
～
4
錠（鉄として
100
～
200mg
）を
1
～
2
回に分けて食後に服用しますが、年齢・
症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み
忘れた分は飲まないで
1
回分を飛ば

מאפייני מוצר

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
873222
承認番号
23000AMX00528
販売開始
1995年7月
貯法：室温保存
有効期間：3年
可溶性非イオン型鉄剤
クエン酸第一鉄NA錠50MG「NIG」
SODIUM FERROUS CITRATE TABLETS
クエン酸第一鉄ナトリウム錠
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
鉄欠乏状態にない患者
［過量投与にならないよう注意する。過剰症を起こすおそれが
ある。］
2.1
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
クエン酸第一鉄Na錠50mg「NIG」
有効成分
1錠中：クエン酸第一鉄ナトリウム 470.9mg
（鉄として50mg）
添加剤
カルメロース、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン
酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメ
ロース、マクロゴール6000
製剤の性状
3.2
販売名
クエン酸第一鉄Na錠50mg「NIG」
色・剤形
白色のフィルムコーティング錠
外形
直径：9.6mm
厚さ：5.7mm
質量：550mg
識別コード
（PTP）
t
FE
効能又は効果
4.
鉄欠乏性貧血
用法及び用量
6.
通常成人は、鉄として1日100～200mg（2～4錠）を1～2回に分け
て食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
重要な基本的注意
8.
本剤投与中は、適宜血液検査を実施し、過量投与にならないよ
う注意する。
8.1
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
消化性潰瘍、慢性潰瘍性大腸炎、限局性腸炎等の胃腸疾患の
ある患者
9.1.1
病態を悪化させることがある。
発作性夜間血色素尿症の患者
9.1.2
溶血を誘発し病態を悪化させることがある。
鉄含有製剤（鉄剤、MRI用肝臓造影剤等）投与中の患者
9.1.3
過剰症を起こすおそれがある。
小児等
9.7
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
高齢者
9.8
減量するなど注意すること。�