Аппараты ультразвуковые диагностические маммографические: принадлежности к системе автоматизированной для ультразвуковых исследований молочных желез Invenia ABUS 2.0:

מדינה: בלארוס

שפה: רוסית

מקור: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

זמין מ:

GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

סיווג:

медицинская техника

תוצרת:

GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics

תאריך אישור:

2023-09-08

מאפייני מוצר

ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
4700-0041-45,
ред. 7
Invenia™ ABUS 2.0
ОСНОВНОЕ РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
Техническая документация
© General Electric Co., 2018–2022
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОЙ
ДИРЕКТИВЫ 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ
УСТРОЙСТВАМ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE НАНЕСЕНА В 2019 Г.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ПРЕДСТАВЛЯЕТ
СОБОЙ СПРАВОЧНОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ СИСТЕМЫ INVENIA ABUS 2.0. ОНО
ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ ВЕРСИЯМ
ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ, НАЧИНАЯ С
2.0.
Invenia ABUS 2.0
–
Основное руководство пользователя
i-1
4700-0041-45,
ред. 7
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
РЕДАКЦИЯ
ДАТА
(ГГГГ/ММ/ДД)
ПРИЧИНА ИЗМЕНЕНИЯ
Ред. 1
2018/06/13
Первоначальный проект.
Ред. 2
25/07/2018
Добавление комментариев редактора.
Ред. 3
2019/04/02
Добавление знака соответствия CE и
сведений об
официальном представительстве в ЕС.
Внесение
незначительных изменений.
Ред. 4
2019/08/12
Обновление значения измерения или
погрешности
проникновения.
Изменение ширины.
Ред. 5
2021/10/02
Добавление раздела «Шифрование
данных».
Добавление маркировок для конкретных
стран.
Добавление раздела
«Конфиденциальность и
безопасность».
Добавление сведений о регистрации для
Бразилии
.